N’-acetyl-2-naphthohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N’-acetyl-2-naphthohydrazide
• 英文别名: N-acetyl-N'-[2]naphthoyl-hydrazine；N-Acetyl-N'-[2]naphthoyl-hydrazin；Naphthalen-2-carboxylic acid, N'-acetylhydrazide；N'-acetylnaphthalene-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: KTUTYEOTBQHVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 N’-acetyl-2-naphthohydrazide 在 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以76%的产率得到N-tert-butyl-5-(naphthalen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol5006449
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲酰氯 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 生成 N’-acetyl-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  β-萘基肼等的3-酰肼-2-萘

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150199

文献信息

• Pd-Catalyzed Oxidative Annulation of Hydrazides with Isocyanides: Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Tao Fang、Qitao Tan、Zhengwei Ding、Bingxin Liu、Bin Xu

  DOI：10.1021/ol5006449

  日期：2014.5.2

  An efficient palladium-catalyzed oxidative annulation reaction was developed through sequential isocyanide insertions into N-H and O-H bonds of hydrazides, which provides an efficient access to valuable 2-amino-1,3,4-oxadiazoles and their derivatives.
• Sur la ?-naphtoyl-hydrazine et l'acide 3-hydrazino-2-naphto�que
  作者：Henri Goldstein、Ernest Cornamusaz

  DOI：10.1002/hlca.19320150199

  日期：——