(R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride | 907594-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride
• CAS: 907594-96-1
• 化学式: C₁₆H₁₉FN₆O₂*ClH
• 分子量: 382.825
• InChiKey: HHNQHZSDXULHPH-ZOWNYOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  75.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride 、 邻硝基苯甲醛 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到C₂₃H₂₄FN₇O₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of new N-linked 5-triazolylmethyl oxazolidinones

  摘要：

  A new series of oxazolidinones bearing N-linked 5-triazolylmethyl group have been synthesized and their in vitro antibacterial activities (MIC) were evaluated against a spectrum of resistant and susceptible Gram-positive organisms. Some of the analogues in this series displayed activity superior to linezolid and vancomycin. Furthermore, in vivo efficacies and pharmacokinetic properties of the selected compounds were also disclosed herein; the selected compounds showed reasonable bioavailability as well as in vivo efficacy comparable to that of linezolid. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.010
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl)oxazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives with antibiotic activity

  摘要：

  公式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯，其中HET是一个N-连接的5-成员杂环芳基环，可选地在碳原子上被氧化或硫代氧基取代；和/或由1或2个（1-4C）烷基基团取代；和/或在一个可用的氮原子上由（1-4C）烷基基团取代；或者HET是一个N-连接的6-成员杂环芳基环，总共包含最多三个氮杂原子，可选地在碳原子上如上所述取代；Q是选自，例如，Q12R2和R3独立地是氢或氟；T是选自一系列基团，例如，如下式（TC5）3其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选地取代的（1-10C）烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基，其中R14是可选地取代的（1-10C）烷基；作为抗菌剂是有用的；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030216373A1