(4SR,4aRS)-4-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-2,4,4a,5-tetrahydropyrano[3,4-c]chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4SR,4aRS)-4-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-2,4,4a,5-tetrahydropyrano[3,4-c]chromene
• 英文别名: (4S,4aR)-4-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-4a,5-dihydro-4H-pyrano[3,4-c]chromene
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: HKRYKSKCKKRCHQ-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯,1-碘-2-[(3-甲基-2-丁烯基)氧代]- 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (4SR,4aRS)-4-(furan-3-yl)-2,2-dimethyl-2,4,4a,5-tetrahydropyrano[3,4-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds

  摘要：

  我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应；我们的实验数据表明，所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。

  DOI：

  10.1039/c2cc36219h

文献信息

• Gold-catalyzed diastereoselective [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl compounds
  作者：Deepak B. Huple、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c2cc36219h

  日期：——

  We report a gold-catalyzed [2+2+2]-cycloaddition of 1,7-enynes with carbonyl species; our experimental data suggest that the resulting oxacyclic cycloadducts arose from an interception of gold-containing cyclobutenium intermediates with carbonyl species.

  我们报告了金催化的 1,7-enynes 与羰基的[2+2+2]-环加成反应；我们的实验数据表明，所产生的氧环环加成物是由含金的环丁烯中间体与羰基截获产生的。