N-benzyl-1-oxo-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxamide | 1609944-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzyl-1-oxo-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1609944-54-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: MKGGWUICERTJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-oxo-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxamide 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化中的无银两组分方法：[LAuCl]配合物与铜，锌，铟，铋和其他路易斯酸衍生物的活化

  摘要：

  [LAuCl]型配合物（L =膦，亚磷酸酯，NHC等）广泛用于均相催化中，但是，它们通常是无活性的，必须与卤化物清除剂一起使用。迄今为止，该作用主要被委托给银盐（AgSbF 6，AgPF 6，AgBF 4，AgOTf等）。但是，银盐可能是失活过程或副反应的来源，因此有时建议使用无银的阳离子金络合物，与更坚固的氯化物相比，它可能难以合成和处理。我们在这项研究中表明，过渡金属和主族金属族的各种路易斯酸是银盐的权宜之选。我们已经测试了Cu I，Cu II，锌II，在III，硅IV，铋III，并在各种典型的Au的其它盐我催化的转换，并且将结果已经揭示，[LAuCl]可以形成在它们的存在的活性物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201304831
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到N-benzyl-1-oxo-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金催化中的无银两组分方法：[LAuCl]配合物与铜，锌，铟，铋和其他路易斯酸衍生物的活化

  摘要：

  [LAuCl]型配合物（L =膦，亚磷酸酯，NHC等）广泛用于均相催化中，但是，它们通常是无活性的，必须与卤化物清除剂一起使用。迄今为止，该作用主要被委托给银盐（AgSbF 6，AgPF 6，AgBF 4，AgOTf等）。但是，银盐可能是失活过程或副反应的来源，因此有时建议使用无银的阳离子金络合物，与更坚固的氯化物相比，它可能难以合成和处理。我们在这项研究中表明，过渡金属和主族金属族的各种路易斯酸是银盐的权宜之选。我们已经测试了Cu I，Cu II，锌II，在III，硅IV，铋III，并在各种典型的Au的其它盐我催化的转换，并且将结果已经揭示，[LAuCl]可以形成在它们的存在的活性物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201304831