tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate | 211029-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 2-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 211029-77-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: UWWMOXPZLFIVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到2-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY PROSTAGLANDIN D2 (PGD2)
  [FR] DERIVES DE LA PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MEDIEES PAR LA PROSTAGLANDINE D2 (PGD2)

  摘要：

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药在治疗过敏性疾病如哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎方面是有用的。

  公开号：

  WO2005121141A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚的不对称加氢：由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原

  摘要：

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。

  DOI：

  10.1002/anie.201606083

文献信息

• [EN] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017024003A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：Proximagen, LLC

  公开号：US10995091B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• Transition metal catalyzed synthesis of 5-azaindoles
  作者：Lianhong Xu、Iestyn R. Lewis、Steven K. Davidsen、James B. Summers

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00986-1

  日期：1998.7

  In an effort to develop synthetic procedures for the preparation of 2-substituted 5-azaindoles, the synthesis and cyclization reactions of acetylenic aminopyridines was explored. A novel method for the synthesis of 2-substituted 5-azaindoles via a transition metal catalyzed reaction is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.