3-bromo-4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 871337-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-bromo-4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-bromo-4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 871337-05-2
• 化学式: C₁₆H₁₆BrClN₆
• 分子量: 407.7
• InChiKey: VXOGMIMOLDTFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium phosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 1,1-dimethylethyl (2E)-3-{4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005117909A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯基哌嗪 、 3-溴-4-氯-1H-吡唑啉并嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到3-bromo-4-[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES PROTEINES KINASES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005117909A3

文献信息

• Methods of using MEK inhibitors
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20080166359A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过给予I式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂与其他癌症治疗相结合的方法来治疗癌症的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）
• COMBINATION THERAPIES COMPRISING QUINOXALINE INHIBITORS OF P13K-ALPHA FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20110123434A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments.

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方法，给予I式化合物（可选地作为其药学上可接受的盐，溶剂和/或水合物）治疗癌症的方法。
• Design and evaluation of a series of pyrazolopyrimidines as p70S6K inhibitors
  作者：Joerg Bussenius、Neel K. Anand、Charles M. Blazey、Owen J. Bowles、Lynne Canne Bannen、Diva S.-M. Chan、Baili Chen、Erick W. Co、Simona Costanzo、Steven C. DeFina、Larisa Dubenko、Stefan Engst、Maurizio Franzini、Ping Huang、Vasu Jammalamadaka、Richard G. Khoury、Moon H. Kim、Rhett R. Klein、Douglas Laird、Donna T. Le、Morrison B. Mac、David J. Matthews、David Markby、Nicole Miller、John M. Nuss、Jason J. Parks、Tsze H. Tsang、Amy L. Tsuhako、Yong Wang、Wei Xu、Kenneth D. Rice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.105

  日期：2012.3

  The 70-kDa ribosomal protein S6 kinase (p70S6K) is part of the PI3K/AKT/mTOR pathway and has been implicated in cancer. High throughput screening versus p70S6K led to the identification of aminopyrimidine 3a as active inhibitor. Lead optimization of 3a resulted in highly potent, selective, and orally bioavailable pyrazolopyrimidines. In this manuscript we report the structure-activity relationship of this series and pharmacokinetic, pharmacodynamic, and efficacy data of the lead compound 13c. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1750727A2

  公开（公告）日：2007-02-14