bis(trifluoromethyl)bromoethynylamine | 22130-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)bromoethynylamine
• 英文别名: Brom-N,N-bis-(trifluormethyl)-ethinylamin；Bromaethinyl-bis-trifluormethyl-amin；2-bromo-N,N-bis(trifluoromethyl)ethynylamine；2-bromo-N,N-bis(trifluoromethyl)ethynamine
• CAS: 22130-38-7
• 化学式: C₄BrF₆N
• 分子量: 255.945
• InChiKey: MTTYLNIKJVFRCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)bromoethynylamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 cis-(CF3)2NCBrCHBr
  参考文献：
  名称：

  氟化乙炔。第二部分 某些离子和自由基补充NN -bistrifluoromethylethynylamine

  摘要：

  NN与溴化氢或在黑暗溴-Bistrifluoromethylethynylamine反应，得到1-溴NN -Bistrifluoromethylvinylamine或反式-1,2-二溴NN -bistrifluoromethylvinylamine，分别。在光解条件下，产物分别是顺式和反式-2-溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率34：66）和顺式和反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率64：36）。单独在光解作用下的反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺会部分异构化，得到顺式-和反式的比例64烯烃：36. 1,2-二溴-的混合物的脱溴化氢NN -bistrifluoromethylvinylamine异构体给出溴NN -bistrifluoromethylethynylamine以良好的收率和本乙炔也由反应形成的NN -双三氟甲基乙炔胺与碱性次溴酸盐。溴-NN-双三氟甲基

  DOI：

  10.1039/j39690000411
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Bis-(trifluormethyl)-ethinylamin 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 反应 6.0h， 生成 bis(trifluoromethyl)bromoethynylamine
  参考文献：
  名称：

  氟化乙炔。第二部分 某些离子和自由基补充NN -bistrifluoromethylethynylamine

  摘要：

  NN与溴化氢或在黑暗溴-Bistrifluoromethylethynylamine反应，得到1-溴NN -Bistrifluoromethylvinylamine或反式-1,2-二溴NN -bistrifluoromethylvinylamine，分别。在光解条件下，产物分别是顺式和反式-2-溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率34：66）和顺式和反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率64：36）。单独在光解作用下的反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺会部分异构化，得到顺式-和反式的比例64烯烃：36. 1,2-二溴-的混合物的脱溴化氢NN -bistrifluoromethylvinylamine异构体给出溴NN -bistrifluoromethylethynylamine以良好的收率和本乙炔也由反应形成的NN -双三氟甲基乙炔胺与碱性次溴酸盐。溴-NN-双三氟甲基

  DOI：

  10.1039/j39690000411

文献信息

• Fluorinated acetylenes. Part V. Reaction of trifluoronitroso-methane with certain NN-bistrifluoromethylamino-substituted acetylenes
  作者：J. Freear、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39690001963

  日期：——

  type (CF3)2N·C⋮CR [where R = H, Br, CF3, or N(CF3)2] at ca, 90° to give high yields of 1 : 1 adducts. The structures of the adducts have been assigned on the basis of their i.r., n.m.r., and mass spectra. The symmetrical acetylene [R = N(CF3)2] forms only one adduct, perfluoro(2-methyl-4-dimethylamino-2,5-diazahex-4-en-3-one)(CF3)2N·CO·C(:N·CF3)·N(CF3)2, but the acetylenes (R = H, Br, or CF3) give

  三氟亚硝基甲烷与（CF 3）2 N·C⋮CR类型的乙炔[在其中R = H，Br，CF 3或N（CF 3）2 ]在约90°下反应，可高收率1：1加合物。加合物的结构已根据其ir，nmr和质谱进行了分配。对称的乙炔[R = N（CF 3）2 ]仅形成一个加合物，全氟（2-甲基-4-二甲基氨基-2,5-二氮杂六（4-en-3-one）（CF 3）2 N·CO ·C（：N·CF 3）·N（CF 3）2，但乙炔（R = H，Br或CF 3）产生加合物（CF3） 2 N·CO·CR：N·CF 3和（CF 3） 2 N·C（COR）：N·CF 3，前者占主导地位。NN与在120℃trifluoronitrosomethane -Bistrifluoromethylprop -1-炔基胺反应，得到1：1的加合物1,1,1,6,6,6 -六氟-4-甲基-2-三氟甲基-2,5- diazahex -4- en-3-one，（CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated acetylenes. Part II. Certain ionic and radical additions to NN-bistrifluoromethylethynylamine
  作者：J. Freear、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39690000411

  日期：——

  NN-bistrifluoromethylethynylamine with alkaline hypobromite. Bromo-NN-bistrifluoromethylethynylamine reacts with hydrogen bromide in the dark to give only cis-1,2-dibromo-NN-bistrifluoromethylvinyl-amine. The acid-catalysed hydration of NN-bistrifluoromethylethynylamine gives NN-bistrifluoromethylacetamide and hydrogenation yields NN-bistrifluoromethylvinylamine. NN-Bistrifluoromethylethynylamine does not react with

  NN与溴化氢或在黑暗溴-Bistrifluoromethylethynylamine反应，得到1-溴NN -Bistrifluoromethylvinylamine或反式-1,2-二溴NN -bistrifluoromethylvinylamine，分别。在光解条件下，产物分别是顺式和反式-2-溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率34：66）和顺式和反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺（比率64：36）。单独在光解作用下的反式-1,2-二溴-NN-双三氟甲基乙烯基胺会部分异构化，得到顺式-和反式的比例64烯烃：36. 1,2-二溴-的混合物的脱溴化氢NN -bistrifluoromethylvinylamine异构体给出溴NN -bistrifluoromethylethynylamine以良好的收率和本乙炔也由反应形成的NN -双三氟甲基乙炔胺与碱性次溴酸盐。溴-NN-双三氟甲基