tert-butyldiphenyl[(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxy]silane | 1403890-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl[(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxy]silane
• 英文别名: tert-butyl-[(5E,7E)-8-iodoocta-5,7-dienoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1403890-98-1
• 化学式: C₂₄H₃₁IOSi
• 分子量: 490.5
• InChiKey: ZPWAWVHGGDOVFG-FIJJXTSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-1-en-3-ol 、 tert-butyldiphenyl[(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxy]silane 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以53%的产率得到(4E,6E,8E)-13-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,2-dimethyltrideca-4,6,8-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl(6-iodohex-5-en-1-yloxy)diphenylsilane 在 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyldiphenyl[(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e