o-(Dimethylamino)phenyl hydrogen sulfate | 139778-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: o-(Dimethylamino)phenyl hydrogen sulfate
• 英文别名: o-dimethylaminophenyl hydrogen sulphate；sulfuric acid mono-(2-dimethylamino-phenyl ester)；Schwefelsaeure-mono-(2-dimethylamino-phenylester)；o-Dimethylaminophenyl-hydrogensulfat；Phenol, 2-(dimethylamino)-, 1-(hydrogen sulfate)；[2-(dimethylamino)phenyl] hydrogen sulfate
• CAS: 139778-28-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₄S
• 分子量: 217.246
• InChiKey: OPLJKQDAHJQQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(Dimethylamino)phenyl hydrogen sulfate 在 盐酸 作用下， 生成 2-二甲基氨基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Boyland et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3623,3626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基邻甲苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 o-(Dimethylamino)phenyl hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  邻位取代N，N-二甲基苯胺的过二硫酸盐氧化动力学及Boyland-Sims氧化机理

  摘要：

  某些氧化的动力学邻-取代的Ñ，Ñ -dimethylanilines通过过氧二已经在50％（V / V）含有0.025摩尔分米含水乙醇进行了研究-3磷酸盐缓冲液（pH 7）。该反应总体上是二级反应，在每种反应物中是一级反应。该速率不受自由基抑制剂乙酸烯丙酯的存在的影响。介质极性的增加会提高速率。的反应性的邻位取代的苯胺在于顺序Ò -H>我〜的MeO>˚F>溴>氯> NO 2。速率数据的多元回归分析表明，速率易受明显的电子和空间效应的影响。所有这些观察都是根据氧化剂在胺的ipso位上的进攻进行合理化的。从文献中的反应性数据的相关性分析也表明该机制涉及本位-attack和氮不攻击。

  DOI：

  10.1039/p29850001855

文献信息

• Srinivasan, C.; Perumal, S.; Arumugam, N., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 2, p. 160 - 161
  作者：Srinivasan, C.、Perumal, S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——
• Behrman, Edward J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 305 - 306
  作者：Behrman, Edward J.

  DOI：——

  日期：——