6,7-dimethoxychromone | 58511-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethoxychromone
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one；6,7-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 58511-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: AVEFEKKVKSUABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  349.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxychromone 、 三甲基氰硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(E)-4-(2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-4-oxobut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  B(C₆F₅)₃-catalyzed divergent cyanosilylations of chromones dependent on temperature

  摘要：

  A B(C6F5)3催化的取决于温度的分歧氰硅化反应已经实现，以获得相应的产物，产率在良好到高收率之间。

  DOI：

  10.1039/c9ob01710k
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid 生成 6,7-dimethoxychromone
  参考文献：
  名称：

  Badcock et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 903,907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种吲哚嗪类化合物的合成方法及用途
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111875601A

  公开（公告）日：2020-11-03

  一种吲哚嗪类化合物的合成方法，包括以下步骤：苯并吡喃酮衍生物、溴吡啶鎓盐衍生物、碱和溶剂混合在10ml圆底烧瓶中，并在25℃‑100℃搅拌2‑48小时；反应完成后，粗产物通过硅胶色谱纯化得到目标化合物，其结构式如式I所示，
• Michael-Aldol Double Elimination Cascade to Make Pyridines: Use of Chromone for the Synthesis of Indolizines
  作者：Dirgha Raj Joshi、Ikyon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00981

  日期：2021.8.6

  having two different acyl groups at the C5 and C7 positions is described where chromone is employed as a two-carbon unit for the synthesis of a pyridine moiety for the first time. Various analogues were readily accessed in good yields under metal-free and eco-friendly conditions. Further manipulation of the resulting products allowed entry to novel indolizine-heterocycle adducts, which are difficult to

  描述了在 C5 和 C7 位置具有两个不同酰基的吲哚腙的多米诺迈克尔-羟醛双消除路线，其中色酮首次用作合成吡啶部分的双碳单元。在无金属和生态友好的条件下，可以很容易地以良好的产量获得各种类似物。对所得产物的进一步操作允许进入新的吲哚嗪-杂环加合物，这是其他方法难以获得的。
• 一种氰基化合物的制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN111848451B

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。
• Synthesis of substituted pyrroles using a silver-catalysed reaction between isocyanoacetates/benzyl isocyanides and chromones
  作者：Xueyu Qi、Haoyue Xiang、Yuhong Yang、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c5ra21915a

  日期：——

  A novel synthetic strategy to construct substituted-pyrroles has been developed through silver-catalysed cycloadditions of isocyanides with chromones.

  已经开发出一种新的合成策略，通过银催化的异氰酸酯与色酮的环加成反应来构建取代吡咯。
• One-pot transition-metal-free cascade synthesis of thieno[2,3-c]coumarins from chromones
  作者：Yuhong Yang、Xueyu Qi、Ruiling Liu、Qian He、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c6ra21776a

  日期：——

  base-mediated synthesis of a novel series of functionalized thieno[2,3-c]coumarins via a cascade reaction from chromones has been developed. This cascade reaction involves a Michael addition–Knoevenagel condensation–intramolecular cyclization. This transformation proceeds under mild conditions and gives various thieno[2,3-c]coumarins in good-to-excellent yields. The methodology is tolerant of a wide range

  通过色酮的级联反应，开发了一种新型的功能化噻吩并[2,3- c ]香豆素系列产品，可通过一锅法无过渡金属的碱介导合成。该级联反应涉及迈克尔加成-诺文雅格尔缩合-分子内环化。该转化在温和的条件下进行，并以良好至优异的产率得到各种噻吩并[2,3- c ]香豆素。该方法可以耐受多种官能团，并适用于文库合成。