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N-(2-methylpropyl)naphthalene-1-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-methylpropyl)naphthalene-1-carboxamide
英文别名
——
N-(2-methylpropyl)naphthalene-1-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO
mdl
MFCD03384481
分子量
227.306
InChiKey
YKMVNWNJEFDCKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基异丁基氨基甲酸酯2-氯吡啶三氟甲磺酸酐 、 magnesium chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.58h, 生成 N-(2-methylpropyl)naphthalene-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-Alloc-、N-Boc- 和 N-Cbz 保护胺在温和条件下的实用一锅酰胺化
    摘要:
    已经描述了由N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的胺轻松一锅合成酰胺。该反应涉及使用在 2-氯吡啶和三氟甲磺酰酐存在下原位生成的异氰酸酯中间体与格氏试剂反应生成相应的酰胺。使用该反应方案,多种N - Alloc-、N - Boc- 和N -Cbz-保护的脂肪胺和芳基胺以高产率有效地转化为酰胺。该方法对酰胺的合成非常有效,并为简便的酰胺化提供了一种有前途的方法。
    DOI:
    10.1039/d1ra02242c
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文献信息

  • ALPHA- AND GAMMA-TRUXILLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:Ojima Iwao
    公开号:US20150183715A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The present invention provides a compound, and method of inhibiting the activity of a Fatty Acid Binding Protein (FABP) comprising contacting the FABP with a compound, having the structure:
  • US9604904B2
    申请人:——
    公开号:US9604904B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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