tris(trifluoromethyl)borane-methyl(t-butyl)amine | 128353-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tris(trifluoromethyl)borane-methyl(t-butyl)amine
• CAS: 128353-59-3
• 化学式: C₈H₁₃BF₉N
• 分子量: 304.995
• InChiKey: LAJJOGJXGVJZQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trifluoromethyl)borane-methyl(t-butyl)amine 生成 tris(trifluoromethyl)borane-methylamine 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  三（三氟甲基）硼烷与伯，仲和叔胺的配合物的稳定性。（CF 3）3 B·NHEt 2和（CF 3）3 B·NH 2 Et的晶体和分子结构

  摘要：

  各种加合物（CF 3）3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三（三氟甲基）硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化，R 1 R 2 Me（I）中，R 1 R 2 Et（II）中，R 1 + R 2 C 5 ħ 10（III）中，R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11（IV）中，R 1 我，R 2CH 2博士（V）中，R 1 Me，R 2 t卜（VI）。伯胺衍生物（CF 3）3 ·B·NH 2 - [R 1，R 1 Et（VII）和Me（VIII），已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I，II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [（CF 3）3 B·NMe 2 ]（IX），K [（CF 3）3 B·NEt 2 ]（X）和K [（CF 3）3 B·NHEt]（XI）。IX和X与CH 3 I，CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87281-h
• 作为产物：
  描述：

  三氟溴甲烷 、 硼烷胺,1,1-二氯-N-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基- 在 P(NEt₂)3 、 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5%的产率得到tris(trifluoromethyl)borane-methyl(t-butyl)amine
  参考文献：
  名称：

  三（三氟甲基）硼烷与伯，仲和叔胺的配合物的稳定性。（CF 3）3 B·NHEt 2和（CF 3）3 B·NH 2 Et的晶体和分子结构

  摘要：

  各种加合物（CF 3）3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三（三氟甲基）硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化，R 1 R 2 Me（I）中，R 1 R 2 Et（II）中，R 1 + R 2 C 5 ħ 10（III）中，R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11（IV）中，R 1 我，R 2CH 2博士（V）中，R 1 Me，R 2 t卜（VI）。伯胺衍生物（CF 3）3 ·B·NH 2 - [R 1，R 1 Et（VII）和Me（VIII），已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I，II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [（CF 3）3 B·NMe 2 ]（IX），K [（CF 3）3 B·NEt 2 ]（X）和K [（CF 3）3 B·NHEt]（XI）。IX和X与CH 3 I，CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87281-h

文献信息

• Stabilization of tris(trifluoromethyl)borane in complexes with primary, secondary and tertiary amines. Crystal and molecular structure of (CF3)3B·NHEt2 and (CF3)3B·NH2Et
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、B. Krumm、G. Pawelke、W. Weuter

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87281-h

  日期：1990.3

  by-products in the preparations of II and VI, respectively. Reactions of I, II and VII with KOH yield the corresponding salts K[(CF3)3B·NMe2] (IX), K[(CF3)3B·NEt2] (X) and K[(CF3)3B·NHEt] (XI). IX and X react with CH3I, CH3OSO2CF3 and allyl bromide to yield the tertiary amine adducts (CF3)3B·NR1R2R3, R1R2R3Me (XII), R1R2Me, R3C3H5 (XIII), R1R2Et, R3Me (XIV), R1R2Et, R3C3H5 (XV). The structure

  各种加合物（CF 3）3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三（三氟甲基）硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化，R 1 R 2 Me（I）中，R 1 R 2 Et（II）中，R 1 + R 2 C 5 ħ 10（III）中，R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11（IV）中，R 1 我，R 2CH 2博士（V）中，R 1 Me，R 2 t卜（VI）。伯胺衍生物（CF 3）3 ·B·NH 2 - [R 1，R 1 Et（VII）和Me（VIII），已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I，II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [（CF 3）3 B·NMe 2 ]（IX），K [（CF 3）3 B·NEt 2 ]（X）和K [（CF 3）3 B·NHEt]（XI）。IX和X与CH 3 I，CH