4-([2E]-propenal-3-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 4-([2E]-propenal-3-yl)benzoic acid
• 英文别名: (E)-4-(3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid；4-(3-Oxo-1-propenyl)benzoic acid；(E)-4-(3-Oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid；4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: PEXPBDBAVCPBNP-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([2E]-propenal-3-yl)benzoic acid 在 N-羟基-4-甲基苯磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以20%的产率得到4-(isoxazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL AGONISTS OF FXR AND PPARδ AND THEIR USES
  [FR] AGONISTES DOUBLES DE FXR ET DE PPARδ, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及小分子化合物及其作为法尼索类X受体（FXR）和/或过氧化物酶体增生激活受体δ（PPARδ）激动剂的用途。本发明还涉及所述化合物在治疗代谢性疾病中的应用以及相应的治疗方法。

  公开号：

  WO2019057969A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-(3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.4%的产率得到4-([2E]-propenal-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of protein tyrosine phosphatases and SH2 domains by a neutral phosphotyrosine mimetic

  摘要：

  提供了一种使用中性磷酸酪氨酸（pY）类似物（PTP抑制剂）抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和Src同源2结构域（SH2）的方法。还提供了包含醛或单酮取代芳基基团的中性pY类似物或PTP抑制剂。PTP抑制剂的芳基基团上的取代基还提供了进一步亲和力，用于特定的PTPs。还提供了包含反应性三肽取代基的PTP抑制剂。还提供了使用中性可逆抑制剂作为研究PTPs和SH2结构域的生理功能的探针的方法。还提供了通过给予选择性和可逆地结合PTP1B的中性pY类似物来治疗2型糖尿病和肥胖症的方法。

  公开号：

  US20040009956A1

文献信息

• Cinnamic aldehyde derived probes for the active site labelling of pathogenesis associated enzymes
  作者：Maximilian Pitscheider、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1039/b905527d

  日期：——

  Michael acceptor based natural product derived probes are selective and sensitive chemical tools for the identification and characterization of pathologically relevant enzymes in MRSA.

  基于Michael受体的天然产物衍生探针是一种选择性强且敏感的化学工具，用于鉴定和表征MRSA中的病理相关酶。
• Tetraazaannulene cobalt complex compounds and method for preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0073456B1

  公开（公告）日：1985-11-27
• [EN] INHIBITION OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES AND SH2 DOMAINS BY A NEUTRAL PHOSPHOTYROSINE MIMETIC<br/>[FR] INHIBITION DES PROTEINE-TYROSINE-PHOSPHATASES ET DES DOMAINES SH2 PAR UN MIMETIQUE DE PHOSPHOTYROSINE NEUTRE
  申请人：UNIV OHIO STATE

  公开号：WO2003093498A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Methods of inhibiting protein tyrosine phosphatases (PTPs) and Src homology 2 domains (SH2) using neutral phosphotyrosine (pY) mimetics (PTP inhibitors) are provided. Neutral pY mimetics, or PTP inhibitors comprising an aldehyde or mono-ketone substituted aryl group are also provided. Substituents on the aryl groups of the PTP inhibitors provide further affinity for particular PTPs. PTP inhibitors comprising a reactive tripeptide substituent are also provided. Methods of using the neutral, reversible inhibitors as probes for studying the physiological functions of PTPs and SH2 domains are also provided. Methods of treating type II diabetes and obesity by administering a neutral pY mimetic that selectively and reversibly binds with PTP1B are also provided.
• [EN] DUAL AGONISTS OF FXR AND PPARδ AND THEIR USES<br/>[FR] AGONISTES DOUBLES DE FXR ET DE PPARδ, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JOHANN WOLFGANG GOETHE UNIV

  公开号：WO2019057969A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as agonists of farnesoid X receptor (FXR) and/or peroxisome proliferator activated receptor delta (PPARδ). The present invention also relates to the use of said compounds in the treatment of metabolic diseases and respective methods of treatment.

  本发明涉及小分子化合物及其作为法尼索类X受体（FXR）和/或过氧化物酶体增生激活受体δ（PPARδ）激动剂的用途。本发明还涉及所述化合物在治疗代谢性疾病中的应用以及相应的治疗方法。
• Inhibition of protein tyrosine phosphatases and SH2 domains by a neutral phosphotyrosine mimetic
  申请人：——

  公开号：US20040009956A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Methods of inhibiting protein tyrosine phosphatases (PTPs) and Src homology 2 domains (SH2) using neutral phosphotyrosine (pY) mimetics (PTP inhibitors) are provided. Neutral pY mimetics, or PTP inhibitors comprising an aldehyde or mono-ketone substituted aryl group are also provided. Substituents on the aryl groups of the PTP inhibitors provide further affinity for particular PTPs. PTP inhibitors comprising a reactive tripeptide substituent are also provided. Methods of using the neutral, reversible inhibitors as probes for studying the physiological functions of PTPs and SH2 domains are also provided. Methods of treating type II diabetes and obesity by administering a neutral pY mimetic that selectively and reversibly binds with PTP1B are also provided.

  提供了一种使用中性磷酸酪氨酸（pY）类似物（PTP抑制剂）抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和Src同源2结构域（SH2）的方法。还提供了包含醛或单酮取代芳基基团的中性pY类似物或PTP抑制剂。PTP抑制剂的芳基基团上的取代基还提供了进一步亲和力，用于特定的PTPs。还提供了包含反应性三肽取代基的PTP抑制剂。还提供了使用中性可逆抑制剂作为研究PTPs和SH2结构域的生理功能的探针的方法。还提供了通过给予选择性和可逆地结合PTP1B的中性pY类似物来治疗2型糖尿病和肥胖症的方法。