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3-(异丙基氨基)-1-苯基-2-丙醇 | 19343-25-0

中文名称
3-(异丙基氨基)-1-苯基-2-丙醇
中文别名
1-苯基-3-(丙烷-2-基氨基)丙烷-2-醇
英文名称
1-Isopropylamino-3-phenyl-propanol-(2)
英文别名
alpha-(((1-Methylethyl)amino)methyl)benzeneethanol;1-phenyl-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
3-(异丙基氨基)-1-苯基-2-丙醇化学式
CAS
19343-25-0
化学式
C12H19NO
mdl
——
分子量
193.289
InChiKey
SHNJNXNMYKGBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9eeaca673cc626a8587fcd7d3bf8934e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10913738B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).
    具有式(I)(IX)的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂,包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义:(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
  • Galons; Girardeau; Combet Farnoux, European Journal of Medicinal Chemistry, 1979, vol. 14, # 2, p. 165 - 170
    作者:Galons、Girardeau、Combet Farnoux、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • GALONS H.; GIRARDEAU J.-F.; COMBET C.; MIOCQUE M.; DUPONT C.; WEPIERRE J., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 2, 165-170
    作者:GALONS H.、 GIRARDEAU J.-F.、 COMBET C.、 MIOCQUE M.、 DUPONT C.、 WEPIERRE J.
    DOI:——
    日期:——
  • TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
    申请人:Exciva GmbH
    公开号:EP3618819A1
    公开(公告)日:2020-03-11
  • [EN] TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] TARGETED DRUG RESCUE AVEC DE NOUVELLES COMPOSITIONS, ASSOCIATIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
    申请人:EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT
    公开号:WO2018204713A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof, wherein the compound is double and/or triple agent or ligand for CYP2D6, 5-HT2A, and/or 5HT2C receptors, and/or acetylcholinesterase are provided.
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