N-bromoethyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione | 99073-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-bromoethyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 3-(2-bromo-ethyl)-benz[e][1,3]oxazine-2,4-dione；3-(2-Brom-aethyl)-benz[e][1,3]oxazin-2,4-dion；3-(2-Bromoethyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione；3-(2-bromoethyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 99073-89-9
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: FSQXUJJJACFXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮 、 1,2-二溴乙烷 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-bromoethyl-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用相转移催化剂进行酰亚胺的N-烷基化

  摘要：

  已经开发了在无溶剂条件下由PT催化剂催化的酰亚胺和烷基卤化物的反应中酰亚胺的N-烷基化。该反应在K 2 CO 3的存在下发生，并且在许多情况下是自然发生的。在N-苄基化反应中，已经认识到TBAB（溴化四丁基铵）和TBAFB（四氟硼酸四丁基铵）显示出最高的催化作用。通过各种酰亚胺的N-苄基化和N-乙基化，已证实了无溶剂烷基化的多功能性和合成能力。所开发的方法使得容易获得N-（ω-溴烷基）酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450519

文献信息

• 一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN108276352B

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明涉及一种具有杀线虫活性的含氮杂环化合物及其制法和用途。具体地，本发明公开了具有式(I)化合物或其光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的农用组合物及其用途。上述化合物具有优异的杀线虫活性。
• The synthesis of cyclic and acyclic long‐chain arylpiperazine derivatives of salicylamide as serotonin receptor ligands
  作者：Piotr Kowalski、Jolanta Jaśkowska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska

  DOI：10.1002/jhet.5570450125

  日期：2008.1

  4-diones as well as O- and N-substituted salicylamides with an n-propyl chain were synthesized in order to explore the effect of cyclic and acyclic salicylamide moieties on their binding affinity for 5-HT1A, 5-HT2A and 5-HT7 receptor sites. Target compounds 1 and 2 were prepared by a two-step procedure, i.e. by alkylation of 1,3-benzoxazine-2,4-dione or salicylamide with 1,3-dibromopropane and next by condensation

  合成了N-取代的1,3-苯并恶嗪-2,4-二酮的1-芳基哌嗪系列以及具有正丙基的O-和N-取代的水杨酰胺，以研究环状和无环水杨酰胺部分的作用它们对5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 7受体位点的结合亲和力。目标化合物1和2通过两步程序制备，即通过将1，3-苯并恶嗪-2，4-二酮或水杨酰胺与1，3-二溴丙烷烷基化，然后使3-溴丙基中间体与芳基哌嗪缩合；3-溴丙基中间体的合成在无溶剂条件下进行。通过水解1制备化合物3。关于水杨酰胺部分，对于相同的芳基哌嗪，对5-HT 1A和5-HT 7受体的结合亲和力根据衍生物3＜1＜2的等级而增加。关于5-HT 2A受体，配体活性的增加以与5-HT 1A的亲和力相反的顺序改变，即2 < 1 < 3。5-HT 1A和5-HT 7受体的结合常数对于2-甲氧基苯基配体2c最高，而3-氯苯基配体3b对5-HT 2A受体最活跃。
• Hoback et al., 1955, vol. 27, p. 40,42
  作者：Hoback et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE164510
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYMER FOR HEAT-SENSITIVE LITHOGRAPHIC PRINTING PLATE PRECURSOR
  申请人：Agfa Graphics N.V.

  公开号：EP1554346B1

  公开（公告）日：2008-04-16