1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate | 864773-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[6-chloro-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 864773-80-8
• 化学式: C₂₇H₃₉ClN₄O₄Si
• 分子量: 547.17
• InChiKey: MUKYPCVSJJGSSK-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  660.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81.8%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}-1-({[5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-3-pyridinyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-3-甲基吲唑-5-硼酸频那醇酯 、 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以45.4%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-pyridinyl]oxy}-1-({[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}methyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。