4-(5-phenyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1143577-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-phenyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-phenylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1143577-98-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: QVXYHPIPOHNVSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-phenyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以16%的产率得到4-(6-iodo-5-phenyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE

  摘要：

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。

  公开号：

  WO2010012758A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloropyridin-3-yl)-4-tert-butoxycarbonylpiperazine 、 苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到4-(5-phenyl-pyridin-3-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE

  摘要：

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。

  公开号：

  WO2010012758A1

文献信息

• AMIDE COMPOUND
  申请人：KORI Masakuni

  公开号：US20090163508A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  An object of the present invention is to provide a novel fused-ring compound which has a FAAH inhibitory effect and is useful as an analgesic. The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein symbols are as defined in the specification, or salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物： 其中符号如规范中定义的，或其盐。
• PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2307374B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8895562B2
  申请人：——

  公开号：US8895562B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] PIPERAZIN-1-YL-TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED-PYRIDINES AS FAST DISSOCIATING DOPAMINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRAZIN-1-YL-TRIFLUOROMÉTHYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE À DISSOCIATION RAPIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010012758A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to piperazin-1-yl-trifluoromethyl-substituted-pyridines that are fast dissociating dopamine 2 receptor antagonists, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds as an active ingredient. The compounds find utility as medicines for treating or preventing central nervous system disorders, for example schizophrenia, by exerting an antipsychotic effect without motor side effects. Formula (I).

  本发明涉及哌嗪-1-基-三氟甲基取代的吡啶化合物，这些化合物是快速解离的多巴胺2受体拮抗剂，本发明还涉及这些化合物的制备方法、以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物作为药物可用于治疗或预防中枢神经系统疾病，例如精神分裂症，通过发挥抗精神病效果而不产生运动副作用。公式(I)。