摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N(S)-(1-naphthyl)thiooxamide | 39785-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(S)-(1-naphthyl)thiooxamide
英文别名
2-(naphthalene-1-ylamino)-2-thiooxoacetamide;α-Monothiooxal-α'-amid-α-<α-naphthylamid>;N1-[1]naphthyl-thiooxalamide;N1-[1]Naphthyl-thiooxalamid;α-Monothiooxalsaeure-α'-amid-α-(α-naphthylamid);Nα-α-Naphthyl-α-thio-oxamid;1-((Carbamoylthiocarbonyl)amino)naphthalene;2-(naphthalen-1-ylamino)-2-sulfanylideneacetamide
N(S)-(1-naphthyl)thiooxamide化学式
CAS
39785-45-0
化学式
C12H10N2OS
mdl
——
分子量
230.29
InChiKey
XISFZPPHKQVKKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    198-200 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    422.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N(S)-(1-naphthyl)thiooxamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到naphtho[1,2-d]thiazole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Na和Euro与萘并[1,2]噻唑-2-羧酸和萘并[2,1]噻唑-2-羧酸阴离子的配合物,用于有机发光二极管(OLED)
    摘要:
    摘要 提出了一种定向合成芳香族镧系元素羧酸盐作为各种发光应用的有前途的候选方法的方法,该方法首先是通过引入杂原子和中性配体来改变共轭长度,从而作为发光二极管中的发光层。这种方法能够合成具有萘并[1,2]噻唑-2-羧酸和萘并[2,1]噻唑-2-羧酸阴离子的新型euro和配合物,这些配合物已成功用于发光二极管中。
    DOI:
    10.1134/s0036023621020054
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reissert; Brueggemann, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 987
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of monothiooxamides
    作者:I. V. Zavarzin、V. N. Yarovenko、E. I. Chernoburova、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1023/b:rucb.0000030819.80699.6e
    日期:2004.2
    A convenient method for the synthesis of monothiooxamides by the reaction of chloroacetamides with a solution of elemental sulfur in amines was developed.
  • Ytterbium and Europium Complexes with Naphtho[1,2]thiazole-2-carboxylic and Naphtho[2,1]thiazole-2-carboxylic Acid Anions for Organic Light-Emitting Diodes (OLED)
    作者:T. Yu. Chikineva、D. S. Koshelev、A. V. Medved’ko、A. A. Vashchenko、L. S. Lepnev、A. S. Goloveshkin、V. V. Utochnikova
    DOI:10.1134/s0036023621020054
    日期:2021.2
    light-emitting diodes, by varying the conjugation length with the introduction of a heteroatom and a neutral ligand was proposed. This approach enabled the synthesis of new europium and ytterbium complexes with naphtho[1,2]thiazole-2-carboxylic and naphtho[2,1]thiazole-2-carboxylic acid anions, which were successfully used in light-emitting diodes.
    摘要 提出了一种定向合成芳香族镧系元素羧酸盐作为各种发光应用的有前途的候选方法的方法,该方法首先是通过引入杂原子和中性配体来改变共轭长度,从而作为发光二极管中的发光层。这种方法能够合成具有萘并[1,2]噻唑-2-羧酸和萘并[2,1]噻唑-2-羧酸阴离子的新型euro和配合物,这些配合物已成功用于发光二极管中。
  • Reissert; Brueggemann, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 987
    作者:Reissert、Brueggemann
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台