ethyl N-cyclopentyl-4-piperidinecarboxylate | 733783-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl N-cyclopentyl-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopentyl-piperidine-4-carboxylate；Ethyl 1-cyclopentylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 733783-96-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: WLNMFLURIROLCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-cyclopentyl-4-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以39%的产率得到1-cyclopentyl-piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070238718A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 环戊酮 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以98 %的产率得到ethyl N-cyclopentyl-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在连续流动条件下使用多相聚硅烷-钯催化剂进行胺与酮的还原 N-烷基化

  摘要：

  这项工作报告了使用分子氢对胺与酮进行连续流动还原 N-烷基化。该反应采用高活性聚硅烷改性的多相钯催化剂进行，能够在温和的流动条件下有效合成多种取代的胺。所开发的催化剂表现出持续活性5天（周转数>2400）。此外，通过活性药物成分特力利汀的关键中间体的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00876

文献信息

• Thiazolyl-dihydro-indazole
  申请人：Betzemeier Bodo

  公开号：US20060100254A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in Claim 1, which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖一般式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，这些化合物适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且它们用于制造具有上述特性的药物。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BETZEMEIER Bodo

  公开号：US20100113414A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention encompasses compounds of the general formula (1) in which R 1 to R 3 are defined as in claim 1 , which are suitable for treating diseases which are characterized by excessive or anomalous cell proliferation, and their use for producing a pharmaceutical having the abovementioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义如权利要求1中的R1至R3的化合物，适用于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的疾病，并且它们的用途用于制备具有上述特性的药物。
• US7691888B2
  申请人：——

  公开号：US7691888B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US8207349B2
  申请人：——

  公开号：US8207349B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [DE] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE<br/>[EN] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007115933A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] The present invention relates to novel thiazolyldihydroindazoles of the general formula (I) where the R¹, R² and R³ radicals are each as defined in the claims and the description, to their tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and mixtures thereof, and where appropriate to their pharmacologically safe acid addition salts, solvates and hydrates, and to processes for preparing these thiazolyldihydroindazoles and to their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux thiazolyl-dihydro-indazoles de formule générale (I), les radicaux R¹, R², R^a et R^b ayant les significations données dans les revendications et la description, leurs tautomères, racémates, énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges, ainsi qu'éventuellement leurs sels d'addition acide, solvates et hydrates pharmacologiquement acceptables, ainsi que des procédés de fabrication de ces thiazolyl-dihydro-indazoles et leur utilisation en tant que médicament.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft neue Thiazolyl-Dihydro-Indazole der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R¹, R² und R³ die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, ihre Tautomere, Racemate, Enantiomere, Diastereomere und ihre Gemische, sowie gegebenenfalls ihre pharmakologisch unbedenklichen Säureadditionssalze, Solvate und Hydrate, sowie Verfahren zur Herstellung dieser Thiazolyl-dihydro-indazole und deren Verwendung als Arzneimittel