2,6-bis(trifluoromethylmercapto)-4-methoxyphenol | 14000-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis(trifluoromethylmercapto)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2,6-Bis-trifluormethylmercapto-4-methoxy-phenol；2,6-Bis(trifluormethylthio)-4-methoxyphenol；4-Methoxy-2,6-bis(trifluoromethylsulfanyl)phenol
• CAS: 14000-06-7
• 化学式: C₉H₆F₆O₂S₂
• 分子量: 324.268
• InChiKey: VVWMVFRXQFMVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(trifluoromethylmercapto)-4-methoxyphenol 在 HNO₃ 、 pyridine 、 N₂O₄ 、 MgSO₄ 、 (CH₃)2SO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,4-Dimethoxy-tetrakis-trifluormethylmercapto-benzol
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 、 4-甲氧基苯酚 在 吡啶 作用下， 生成 2,6-bis(trifluoromethylmercapto)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Some New Sulfonyl- and Trifluoromethylthio-p-benzoquinones. Their Reactions, Polarographic Reduction Potentials, and π Acid Strengths

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01349a044