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Z-thiocyanato-3 propene-2 oate de methyle | 97632-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-thiocyanato-3 propene-2 oate de methyle
英文别名
methyl (Ζ)-3-thiocyanatoacrylate;(Z)-methyl 3-thiocyanatopropenoate;methyl (Z)-3-thiocyanatoacrylate;3-Thiocyanato-2-propensaeuremethylester;methyl (Z)-3-thiocyanatoprop-2-enoate
Z-thiocyanato-3 propene-2 oate de methyle化学式
CAS
97632-57-0
化学式
C5H5NO2S
mdl
——
分子量
143.166
InChiKey
XXMBUYBSZUCZHK-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-thiocyanato-3 propene-2 oate de methylesilver nitrateammonium hydroxidesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96%的产率得到(Z)-2-methoxycarbonylvinylmercaptan silver salt
    参考文献:
    名称:
    Giffard, Michel; Leaute, Isabelle, Journal of Chemical Research - Part S
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丙炔酸甲酯potassium thioacyanate 作用下, 反应 10.0h, 以83%的产率得到Z-thiocyanato-3 propene-2 oate de methyle
    参考文献:
    名称:
    Deep eutectic solvent promoted hydrothiocyanation of alkynoates leading to Z-3-thiocyanatoacrylates
    摘要:
    A mild and efficient protocol for the selective construction of Z-3-thiocyanatoacrylates is described. Various alkynoates reacted with KSCN and H2O by using cheap and recyclable deep eutectic solvent as the catalyst and reaction media to produce the corresponding products in excellent yields with mild reaction conditions and wide substrate scope. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.07.014
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文献信息

  • Thiocyanatomercuration des acetyleniques. Synthese de derives β-(iso)thiocyanatoalcenyl mercuriques, d'α-halo β-thiocyanato alcenes et de thiocyanato-1 alcynes-1
    作者:Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin、Marie Renée^Crahe
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80085-1
    日期:1985.6
    In the presence of (SCN)− mercuric chloride HgCl2 adds to acetylenic compounds R1CCR2 affording in most cases α-chloromercuri-β-thiocyanatoalkenes R1C(SCN)C(R2)HgCl and if R1 = R2 = Et or n-Bu isothiocyanates R1C(NCS)C(R2)HgCl. The action of halogens or thio compounds affords α-halo-β-thiocyanatoalkenes. Most of the reported reactions are regio- and stereo-specific, in particular both RC(SCN)CHBr
    在(SCN)的存在下-的HgCl 2添加到炔属化合物[R 1 CCR 2,得到在大多数情况下α-β-thiocyanatoalkenes - [R 1 C(SCN)C(R 2)的HgCl及如果R 1= R 2= Et或n-Bu异硫氰酸酯R 1 C(NCS)= C(R 2)HgCl。卤素或代化合物的作用提供了α-卤代-β-硫氰酸根合烯烃。大多数报道的反应是区域特异性和立体特异性的,特别是RC(SCN)CHBr和RCBrCHSCN都可以从1-炔烃RCCH的区域特异性获得。还报道了1-基-1-炔烃的合成。
  • Ultrasound-promoted Brønsted acid ionic liquid-catalyzed hydrothiocyanation of activated alkynes under minimal solvent conditions
    作者:Chao Wu、Ling-Hui Lu、Ai-Zhong Peng、Guo-Kai Jia、Cun Peng、Zhong Cao、Zilong Tang、Wei-Min He、Xinhua Xu
    DOI:10.1039/c8gc00491a
    日期:——
    protocol for the synthesis of Z-vinyl thiocyanates through ultrasound-promoted Brønsted acid ionic liquid-catalyzed hydrothiocyanation of activated alkynes under minimal solvent conditions has been developed. This process effectively avoids the use of organic solvents, metal catalysts and harsh reaction conditions. This reaction shows attractive characteristics such as operational simplicity, broad substrate
    通过使用作为氢源,已开发了一种环保且实用的方案,可在最小的溶剂条件下通过超声促进的布朗斯台德酸离子液体催化的炔烃化来合成Z-乙烯基硫氰酸酯。该过程有效地避免了使用有机溶剂,属催化剂和苛刻的反应条件。该反应显示出诱人的特性,例如操作简便,具有良好的优良收率的宽范围的底物,易于规模化生产和高能源效率以及可回收和可重复使用的催化剂。
  • Addition de l'acide thiocyanique aux acetyleniques a l'aide de Hg(II)-I
    作者:Michel Giffard、Jack Cousseau、Lucien Gouin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96460-9
    日期:1985.1
  • GIFFARD, M.;COUSSEAU, J.;GOUIN, L., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 287, N 3, 287-303
    作者:GIFFARD, M.、COUSSEAU, J.、GOUIN, L.
    DOI:——
    日期:——
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