isopropylbis(trifluoromethyl)phosphine | 500766-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: isopropylbis(trifluoromethyl)phosphine
• 英文别名: (Propan-2-yl)[bis(trifluoromethyl)]phosphane；propan-2-yl-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 500766-56-3
• 化学式: C₅H₇F₆P
• 分子量: 212.075
• InChiKey: BBTIZYGGRSGFIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83.0±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylbis(trifluoromethyl)phosphine 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Advances in Trifluoromethylating Phosphorus Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545224
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 、 三氟溴甲烷 在 N-二(二乙基氨基)磷酰-N-乙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到isopropylbis(trifluoromethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  P-双（三氟甲基）叶立德：合成与反应

  摘要：

  双（三氟甲基）膦 RP(CF3)2 (R = Me, NEt2) 被 MeOSO2CF3 甲基化，产生相应的鏻盐 [RP(CF3)2Me]+ 和 CF3SO3-。使用 MeNP(NEt2)3 去质子化产生磷叶立德 RP(CF3)2CH2，在环境温度下在溶液中稳定，可以通过添加六氟丙酮将其转化为 1,2λ5σ5-氧杂膦。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:650–653, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10061

  DOI：

  10.1002/hc.10061

文献信息

• Advances in Trifluoromethylating Phosphorus Compounds
  作者：Alexander Kolomeitsev、Michaela Görg、Uwe Dieckbreder、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1080/10426509608545224

  日期：1996.1
• <i>P</i>-bis(trifluoromethyl) ylides: Synthesis and reactions
  作者：Uwe Dieckbreder、Gerd-Volker Röschenthaler、Alexander A. Kolomeitsev

  DOI：10.1002/hc.10061

  日期：——

  Bis(trifluoromethyl)phosphines RP(CF3)2 (R = Me, NEt2) were methylated by MeOSO2CF3, yielding the respective phosphonium salts [RP(CF3)2Me]+ and CF3SO3−. Deprotonation using MeNP(NEt2)3 led to the phosphorus ylides RP(CF3)2CH2, stable in solution at ambient temperature, which could be converted into 1,2λ5σ5-oxaphosphetanes by adding hexafluoroacetone. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  双（三氟甲基）膦 RP(CF3)2 (R = Me, NEt2) 被 MeOSO2CF3 甲基化，产生相应的鏻盐 [RP(CF3)2Me]+ 和 CF3SO3-。使用 MeNP(NEt2)3 去质子化产生磷叶立德 RP(CF3)2CH2，在环境温度下在溶液中稳定，可以通过添加六氟丙酮将其转化为 1,2λ5σ5-氧杂膦。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:650–653, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10061