2-(neopentyloxy)naphthalene | 1991-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(neopentyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2-naphthyl neopentyl ether；2-Methyl-2-<2>naphthyloxymethyl-propan；2-Methyl-2-[2]naphthyloxymethyl-propan；2-Neopentyloxynaphthalene；2-(2,2-dimethylpropoxy)naphthalene
• CAS: 1991-51-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: SALKOSDLYSAFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 Ether oxygen 、 2-(neopentyloxy)naphthalene 以provided 2-naphthol in approximately the的产率得到2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  SILYLATION OF AROMATIC HETEROCYCLES BY EARTH ABUNDANT TRANSITION-METAL-FREE CATALYSTS

  摘要：

  本发明描述了用于硅烷化芳香有机基质的化学系统和方法，该系统或方法包括或基本上由以下混合物组成：（a）至少一种有机硅烷和（b）至少一种强碱，强碱的定义现在还包括氢氧化物，特别是KOH，该系统最好是但不一定完全不含过渡金属化合物，该方法包括将有机基质的数量与（a）至少一种有机硅烷和（b）至少一种强碱的混合物接触，在足够的条件下硅烷化芳香基质；其中所述系统基本上不含过渡金属化合物。

  公开号：

  US20160046653A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-<2>naphthyloxymethyl-1,3-bis-tosyloxy-propan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(neopentyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Seyden-Penne,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorescent Quenching of the 2-Naphthoxide Anion by Aliphatic and Aromatic Halides. Mechanism and Consequences of Electron Transfer Reactions
  作者：Juan E. Argüello、Alicia B. Peñéñory

  DOI：10.1021/jo026518y

  日期：2003.3.1

  The fluorescent excited state of the 2-naphthoxide ion (1) is quenched by aliphatic and aromatic halides according to an electron-transfer mechanism, with generation of the corresponding alkyl and aryl radicals by a concerted or consecutive C-X bond fragmentation reaction. Whereas bromo- and iodobenzene follow a concerted ET mechanism (C-X, BDE control), 1-bromonaphthalene exhibits a stepwise process

  根据电子转移机理，脂族和芳族卤化物可淬灭2-萘氧基离子（1）的荧光激发态，并通过一致或连续的CX键断裂反应生成相应的烷基和芳基。溴和碘苯遵循一致的ET机理（CX，BDE控制），而1-溴萘则表现出逐步过程（πLUMO控制）。阴离子1与1-碘金刚烷（2）在DMSO中的光诱导反应在C3，C6和C8、1-金刚烷醇，1-金刚烷基2-萘醚和金刚烷上提供取代产物（3.2，13.2，12.2，2.8，2.5和分别为14.1％的收益）。在新戊基碘化物（3）与阴离子1的光化学反应中也观察到了复杂的混合物，该化合物在C1，C3，C6，C8和2-萘基新戊基醚（8.1、1.3、19.1，分别为31.1和2.8％）。在黑暗中不存在反应，并且由于存在自由基捕集剂二叔丁基硝基氧（DTBN）和1,4-环己二烯而抑制了光诱导反应，这是这些取代的自由基链机理的证据。另一方面，阴离子1与碘代苯（5）的光刺激反应仅达到C1偶联，得到41
• O-Alkylation of phenol derivatives via a nucleophilic substitution
  作者：Clément Cazorla、Émilie Pfordt、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c1gc15481h

  日期：——

  The alkylation of phenol derivatives can be achieved in good yield via Lewis or Brønsted acid. The only by-product of the reaction is water and the catalyst can be recycled when using Brønsted acid.

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。
• ARYLALKYL- AND ARYLOXYALKYL-SUBSTITUTED EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING COMPOUNDS
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20150166487A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to the compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, cystic fibrosis, emphysema, and pneumonia.

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及用于促进粘膜表面水合和治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、支气管扩张、急慢性支气管炎、囊性纤维化、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
• CRTH2 Receptor Ligands For Therapeutic Use
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20090105218A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I) are useful in the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, wherein: A represents a carboxyl group —COOH, or a carboxyl bioisostere; L1 is a bond, —CH 2 —, —OCH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH—; L2 is CONH—, —NHCO—, SO 2 NR 1 —, —NR 1 SO 2 wherein R 1 is hydrogen or C 1 -C 3 alkyl, or a divalent radical of formula (X) or (Y), wherein ring Q is a non aromatic heterocyclic ring containing 5 to 7 ring atoms, including the nitrogen shown; L3 is a divalent linker radical of formula -(Alk 1 ) m -(Z) n -(Alk 2 ) p as defined in the description; ring Ar 1 is an optionally substituted divalent phenyl radical or divalent 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl radical, in which L1 and the H[B] s L3L2Ar 2 CONH-radical are linked to adjacent ring carbon atoms; ring Ar 2 is an optionally substituted 1,3-phenylene radical, or an optionally substituted divalent 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl radical, in which AL1Ar 1 NHCO-radical and the H[B] s L3L2-radical are linked to ring carbon atoms which are not in ortho relationship; ring B is as defined for Ar 2 , or an optionally substituted cycloalkyl, N-pyrrolidinyl, N-piperidinyl or N-azepinyl ring; and s is 0 or 1.

  公式（I）的化合物在治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病中有用，其中：A代表羧基- COOH或羧基生物同位素; L1是键，-CH2-，-OCH2-，-CH2CH2-或-CH═CH-; L2是CONH-，-NHCO-，SO2NR1-，-NR1SO2其中R1是氢或C1-C3烷基，或式（X）或（Y）的双价基团，其中环Q是含有5至7个环原子的非芳香杂环环，包括所示的氮; L3是式-(Alk1)m-(Z)n-(Alk2)pas所定义的双价连接基团; 环Ar1是可选的取代的双价苯基团或双价的5-或6-成员的单环杂芳基团，其中L1和H[B]sL3L2Ar2CONH基团连接到相邻的环碳原子; 环Ar2是可选的取代的1,3-苯基基团，或可选的取代的双价5-或6-成员的单环杂芳基团，在其中AL1Ar1NHCO基团和H[B]sL3L2基团连接到不处于邻位关系的环碳原子; 环B如Ar2所定义，或可选的取代的环烷基，N-吡咯烷基，N-哌啶基或N-氮杂庚基; s为0或1。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。