4-(二溴亚甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 305794-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(二溴亚甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(dibromomethylene)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(dibromomethylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 305794-65-4
• 化学式: C₁₁H₁₇Br₂NO₂
• 分子量: 355.069
• InChiKey: ONBATUJIBQTLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二溴亚甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)亚甲基]哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中：n为1或2；p为0或1；R1a、R1b、R1c和R1d分别独立选择自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R2a和R2b分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2c和R2d分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2e为H或Me；R3a和R3b分别独立选择自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别独立选择自H和Me；A为（IIa），其中R7a从N-连接的含N的C5-7杂环烷基和（A）中选择；或（ii）（IIb），其中X从CH2、NH和O中选择，R8a和R8b中的一个从CI和乙氧基中选择，另一个为H。

  公开号：

  WO2017153520A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以99%的产率得到4-(二溴亚甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER AND HEMOGLOBINOPATHIES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES HÉMOGLOBINOPATHIES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中：n为1或2；p为0或1；R1a、R1b、R1c和R1d分别独立选择自H、卤素、C1-4烷基、C1-4氟烷基、C3-4环烷基、C1-4烷氧基、NH-C1-4烷基和氰基；R2a和R2b分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2c和R2d分别独立选择自以下组成的一种：（i）F；（ii）H；（iii）Me；和（iv）CH2OH；R2e为H或Me；R3a和R3b分别独立选择自H和Me；R4为H或Me；R5为H或Me；R6a和R6b分别独立选择自H和Me；A为（IIa），其中R7a从N-连接的含N的C5-7杂环烷基和（A）中选择；或（ii）（IIb），其中X从CH2、NH和O中选择，R8a和R8b中的一个从CI和乙氧基中选择，另一个为H。

  公开号：

  WO2017153520A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013027001A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Biaryl Ether Urea Compounds
  申请人：FAY Lorraine Kathleen

  公开号：US20080261941A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐；制备该化合物的方法；制备该化合物所用的中间体；含有该化合物的组合物；以及利用该化合物治疗与脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性相关的疾病或症状。
• [EN] ETHER BENZYLIDENE PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER-BENZYLIDÈNE-PIPÉRIDINE-ARYL À 5 CHAÎNONS-CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009127943A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of FAAH-mediated diseases or condition.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其在治疗FAAH介导的疾病或症状中的应用的药用盐。
• ETHER BENZYLIDENE PIPERIDINE ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Fay Lorraine Kathleen

  公开号：US20110144159A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) wherein Ar is optionally substituted phenyl or 6-membered heteroaryl moiety, or a benzisoxazole, pyrrolopyridine, or benzotriazole group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for the preparation of the compounds; intermediates used in the preparation of the compounds; compositions containing the compounds; and uses of the compounds in treating diseases or conditions associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, including pain, urinary incontinence, overactive bladder, emesis, cognitive disorders, anxiety, depression, sleeping disorders, eating disorders, movement disorders, glaucoma, psoriasis, multiple sclerosis, cerebrovascular disorders, brain injury, gastrointestinal disorders, hypertension, or cardiovascular disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar是可选的取代苯基或6元杂环基团，或苯并异噁唑、吡咯吡啶或苯并三氮唑基团；或其药学上可接受的盐；制备该化合物的过程；制备该化合物的中间体；含有该化合物的组合物；以及在治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或病症中使用该化合物，包括疼痛、尿失禁、过度活动的膀胱、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化症、脑血管疾病、脑损伤、胃肠疾病、高血压或心血管疾病。
• ETHER BENZYLIDENE PIPERIDINE 5-MEMBERED ARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS FAAH INHIBITORS
  申请人：Fay Lorraine Kathleen

  公开号：US20110053982A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds of the Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of FAAH-mediated diseases or condition.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在治疗FAAH介导的疾病或病况方面的用途。