7,9-difluoro-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-(1H)-6-oxa-1-aza-chrysene | 852359-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,9-difluoro-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-(1H)-6-oxa-1-aza-chrysene
• 英文别名: (+/-)-7,9-difluoro-5-methoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline；7,9-Difluoro-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-1,5-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline
• CAS: 852359-25-2
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 343.373
• InChiKey: ZZBOBOFIGYKOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-difluoro-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-(1H)-6-oxa-1-aza-chrysene 、 1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-7,9-difluoro-5-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5H-chromeno[3,4-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED 7,9-DIFLUORO-5H-CHROMENO[3,4-f]QUINOLINE COMPOUNDS AS SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES 5-SUBSTITUES DE 7,9-DIFLUORO-5H-CHROMENO[3,4-F]QUINOLINE MODULATEURS DU RECEPTEURS DE LA PROGESTERONE SELECTIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)化合物、药物组合物以及调节孕激素受体介导过程的方法。还提供了制备这种化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2004033461A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7,9-difluoro-1,2-dihydro-2,2,4-trimethyl-5-coumarino[3,4-f]quinoline 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7,9-difluoro-5-methoxy-2,2,4-trimethyl-2,5-dihydro-(1H)-6-oxa-1-aza-chrysene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED 7,9-DIFLUORO-5H-CHROMENO[3,4-f]QUINOLINE COMPOUNDS AS SELECTIVE PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES 5-SUBSTITUES DE 7,9-DIFLUORO-5H-CHROMENO[3,4-F]QUINOLINE MODULATEURS DU RECEPTEURS DE LA PROGESTERONE SELECTIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)或(II)化合物、药物组合物以及调节孕激素受体介导过程的方法。还提供了制备这种化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  WO2004033461A1

文献信息

• 5-cycloalkenyl 5H-chromeno[3,4-f]quinoline derivatives as selective progesterone receptor modulator compounds
  申请人：——

  公开号：US20040152718A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by Progesterone Receptor. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节由孕酮受体介导的过程的化合物、药物组合物和方法。还提供了制造此类化合物和药物组合物的方法。
• 5-Substituted 7,9-difluoro-5H-chromeno[3,4-f]quinoline compounds as selective progesterone receptor modulator compounds
  申请人：——

  公开号：US20040152717A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by progesterone receptor. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及调节孕酮受体介导过程的化合物、药物组合物和方法。还提供了制造此类化合物和药物组合物的方法。
• A Tissue-Selective Nonsteroidal Progesterone Receptor Modulator: 7,9-Difluoro-5-(3-methylcyclohex-2-enyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochromeno[3,4-<i>f</i>]quinoline
  作者：Bijan Pedram、Arjan van Oeveren、Dale E. Mais、Keith B. Marschke、Pieter M. Verbost、Marinus B. Groen、Lin Zhi

  DOI：10.1021/jm8004256

  日期：2008.7

  The progesterone receptor plays an important role in the female reproductive system. Here we describe the discovery of a new selective progesterone receptor modulator (SPRM). In rats, the lead compound, 7,9-difluoro-5-(3-methylcyclohex-2-enyl)-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochromeno[3,4-f]quinoline (5c), inhibited ovulation and showed full efficacy in uterine and vaginal tissue but was a mixed partial agonist/antagonist in breast tissue. The compound also suppressed ovulation in monkeys, but in contrast to currently approved steroidal PR agonists, it did not suppress estradiol levels.
• 5-Cycloalkenyl 5H-chromeno[3,4-f]quinoline derivatives as selective progesterone receptor modulator compounds
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20060194827A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to methods for modulating processes mediated by progesterone receptor using nonsteroidal compounds and compositions which may be high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and/or antagonists for progesterone receptors.
• US7071205B2
  申请人：——

  公开号：US7071205B2

  公开（公告）日：2006-07-04