2-bromoacetyl-5-nitrothiophene | 10531-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-bromoacetyl-5-nitrothiophene
• 英文别名: 5-nitro-2-bromoacetylthiophene；2-bromo-1-(5-nitrothiophen-2-yl)ethanone；2-bromo-1-(5-nitro-[2]thienyl)-ethanone；2-Brom-1-(5-nitro-[2]thienyl)-aethanon
• CAS: 10531-45-0
• 化学式: C₆H₄BrNO₃S
• 分子量: 250.073
• InChiKey: OQRIQIKJOULLIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoacetyl-5-nitrothiophene 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobic activity of 2-(2-aminothiazolyl-4)-thiophene and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771317
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-硝基噻吩 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-bromoacetyl-5-nitrothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过S（RN）1机制合成α，β-不饱和酮作为查尔酮类似物。

  摘要：

  通过机理研究和特定的简便合成方法证明了2-硝基丙烷阴离子与衍生自硝基苯和硝基噻吩的α-溴代酮之间的电子转移链反应。因此，使2-溴-1-（5-硝基噻吩-2-基）乙酮或2-溴-1-（4-硝基苯基）乙酮与几种环状亚硝酸根阴离子反应，通过S（）形成α，β-不饱和酮。 RN）1机制。这种新方法可用于合成多种查尔酮类似物。

  DOI：

  10.3390/12040797

文献信息

• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Alzheimer's Disease Imaging Agents
  申请人：Goodman Mark M.

  公开号：US20080219922A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  This invention provides compounds and methods of imaging amyloid deposits using radiolabeled compounds. This invention also provides a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins to form amyloid plaques or deposits, a method of determining a therapeutic compound's ability to inhibit aggregation of amyloid protein, and a method of delivering a therapeutic agent to amyloid deposits.

  本发明提供了使用放射性标记化合物成像淀粉样沉积物的化合物和方法。本发明还提供了一种抑制淀粉样蛋白聚集形成淀粉样斑块或沉积物的方法，一种确定治疗化合物抑制淀粉样蛋白聚集能力的方法，以及将治疗剂递送到淀粉样沉积物的方法。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。
• NAMPT and ROCK inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10093624B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are isoindoline carboxamide, dihydropyrrolopyridine carboxamide, and dihydropyrrolopyrimidine carboxamide compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了抑制NAMPT活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并吡啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达的疾病的方法。公开了抑制 ROCK 活性的异吲哚啉甲酰胺、二氢吡咯并嘧啶甲酰胺和二氢吡咯并嘧啶甲酰胺化合物、含有这些化合物的组合物以及治疗表达 ROCK 的疾病的方法。
• Kalluraya, Balakrishna; D'Souza, Alphonsus, Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 11-12, p. 1183 - 1188
  作者：Kalluraya, Balakrishna、D'Souza, Alphonsus

  DOI：——

  日期：——