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2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-c><1,3->benzoxazin-5-one | 65739-83-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-c><1,3->benzoxazin-5-one
英文别名
2,3-dihydro-benzo[e]imidazo[1,2-c][1,3]oxazin-5-one;2,3-Dihydroimidazo[1,2-c][1,3]benzoxazin-5-one
2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-c><1,3->benzoxazin-5-one化学式
CAS
65739-83-5
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
GWDWKSRFZSTWRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    135-137 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    330.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-c><1,3->benzoxazin-5-one氢氧化钾 作用下, 以60%的产率得到2-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)酚
    参考文献:
    名称:
    Petridou-Fischer, J.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1159 - 1167
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2-氰基苯基)N-(2-氯乙基)氨基甲酸酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到2,3-dihydro-5H-imidazo<1,2-c><1,3->benzoxazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    Petridou-Fischer, J.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1159 - 1167
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stoss,P., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 314 - 319
    作者:Stoss,P.
    DOI:——
    日期:——
  • PETRIDOU-FISCHER, J.;PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1159-1167
    作者:PETRIDOU-FISCHER, J.、PAPADOPOULOS, E. P.
    DOI:——
    日期:——
  • STOSS P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1978, 111, NO 1, 314-319
    作者:STOSS P.
    DOI:——
    日期:——
  • Petridou-Fischer, J.; Papadopoulos, E. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1159 - 1167
    作者:Petridou-Fischer, J.、Papadopoulos, E. P.
    DOI:——
    日期:——
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