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1-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid | 1222804-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid
英文别名
——
1-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1222804-47-8
化学式
C15H10Cl2N2O2
mdl
——
分子量
321.163
InChiKey
CIGATTCPDNKMRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.09
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3,5-dichlorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以81%的产率得到1-(3,5-dichlorobenzyl)-1H-indazole-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Glycosyl and polyalcoholic prodrugs of lonidamine
    摘要:
    Polyhydric alcohol derivatives of the anticancer agent lonidamine (LND) have been synthesized. The increased water solubility showed by prodrugs 4, 7, and 25 together with their logP values (2.19, 2.55, and 2.54, respectively) and chemical stability might be beneficial for prodrugs absorption after oral administration. Moreover, the new prodrugs undergo enzymatic hydrolysis in plasma and release LND demonstrating that they are promising candidates for in vivo investigations. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.02.046
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文献信息

  • CN116253718
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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