(+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile | 1249519-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methanesulfonylpropanenitrile；2-methylsulfonylpropanenitrile
• CAS: 1249519-31-0
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• mdl: MFCD16079496
• 分子量: 133.171
• InChiKey: ATLQGSIGVHOJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 (+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of C2-fluoroalkyl iminothiazine dioxides as BACE inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128463
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 2-溴丙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC AMINO THIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备的过程和方法。

  公开号：

  US20150038497A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180003A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1, R2, L, and A are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Asymmetric Alkylation of α-Cyanosulfones Catalyzed by Chiral 1,2,3-Triazolium Salts
  作者：Takashi Ooi、Kohsuke Ohmatsu、Yusuke Hakamata、Ayano Goto

  DOI：10.3987/com-13-s(s)121

  日期：——

  Chiral 1,2,3-triazolium salt-catalyzed asymmetric phase-transfer alkylation of a-cyanosulfones has been developed. This protocol is applicable to a variety of benzylic and allylic halides and cyanosulfones, affording chiral sulfones possessing tetrasubstituted carbons in excellent yields with good-to-high enantioselectivities.
• BRIDGED BICYCLIC AMINO THIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150038497A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and n of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formula II and sub-formula embodiments thereof, compounds of Formula III, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III, and sub-Formulas thereof.

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备的过程和方法。
• Design and discovery of C2-fluoroalkyl iminothiazine dioxides as BACE inhibitors
  作者：Brandon M. Taoka、Wen-Lian Wu、Jinsong Hao、Martin Dolmaski、Hongwu Wang、Dorothy Levorse、Peter Orth、Lynn A. Hyde、Brad Smith、Maria S. Michener、Matthew E. Kennedy、Eric M. Parker、Jared N. Cumming

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128463

  日期：2022.1