(+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile | 1249519-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: (+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methanesulfonylpropanenitrile；2-methylsulfonylpropanenitrile
• CAS: 1249519-31-0
• 化学式: C₄H₇NO₂S
• mdl: MFCD16079496
• 分子量: 133.171
• InChiKey: ATLQGSIGVHOJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氟甲烷 、 (+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of C2-fluoroalkyl iminothiazine dioxides as BACE inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128463
• 作为产物：
  描述：

  sodium methansulfinate 、 2-溴丙腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(+/-)-2-(methylsulfonyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED BICYCLIC AMINO THIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一类新的化合物，用于调节β-分泌酶（BACE）活性。这些化合物具有一般的化学式I： 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n，在本文中分别定义。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途，这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和其亚式化合物、化学式III的化合物、中间体以及用于制备化学式I-III及其亚式化合物的化合物的制备的过程和方法。

  公开号：

  US20150038497A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLYL BICYCLO[1.1.1]PENTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180003A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (I) wherein R1, R2, L, and A are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1，R2，L和A如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Asymmetric Alkylation of α-Cyanosulfones Catalyzed by Chiral 1,2,3-Triazolium Salts
  作者：Takashi Ooi、Kohsuke Ohmatsu、Yusuke Hakamata、Ayano Goto

  DOI：10.3987/com-13-s(s)121

  日期：——

  Chiral 1,2,3-triazolium salt-catalyzed asymmetric phase-transfer alkylation of a-cyanosulfones has been developed. This protocol is applicable to a variety of benzylic and allylic halides and cyanosulfones, affording chiral sulfones possessing tetrasubstituted carbons in excellent yields with good-to-high enantioselectivities.