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甲基(1-萘基)甲基砜 | 5925-59-7

中文名称
甲基(1-萘基)甲基砜
中文别名
——
英文名称
methyl (1-naphthyl)methyl sulfone
英文别名
methyl(naphth-1-ylmethyl)sulfone;Methyl-α-naphthylmethyl-sulfon;1-(Methanesulfonylmethyl)naphthalene;1-(methylsulfonylmethyl)naphthalene
甲基(1-萘基)甲基砜化学式
CAS
5925-59-7
化学式
C12H12O2S
mdl
MFCD00091581
分子量
220.292
InChiKey
NSWFAAUJPDWQKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮甲基(1-萘基)甲基砜 生成 1-benzhydryl-3-[(methylsulfonyl)(naphth-1-yl)methyl-(RS)]azetidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Azetidine derivatives, their preparation and medicaments containing them
    摘要:
    本发明涉及通式(1)的化合物,其中:R代表链(A)或(B);R1是甲基或乙基;R2是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环;R3和R4,相同或不同,是可任选取代的芳香环或可任选取代的杂芳香环;R′代表氢原子或—CO—烷基,它们的光学异构体,它们的盐,它们的制备方法以及含有它们的药物。
    公开号:
    US20020035102A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代-1-萘甲酸钠 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 作用下, 生成 甲基(1-萘基)甲基砜
    参考文献:
    名称:
    Mayer,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1393 - 1413
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amine derivative compounds
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030078426A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    An amine compound of the formula (I): 1 wherein R 1 represents an optionally substituted carbamoyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, etc., R 3 represents a C 1 -C 10 alkyl group etc., W 1 , W 2 and W 3 are the same or different and each represent a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X, Y and Q represent a sulfur atom, etc., Z represents a ═CH— group, etc., Ar represents a benzene ring, etc. and L represents a hydrogen atom, etc., or a pharmacologically acceptable salt thereof. These compounds are useful in the treatment and/or prophylaxis of diseases such as diabetes, hyperlipemia, arteriosclerosis, cancer, etc.
    化合物的结构式(I)如下:其中R1代表可选择取代的氨基甲酰基团,R2代表氢原子等,R3代表C1-C10烷基等,W1、W2和W3相同或不同,每个代表单键或C1-C8烷基链,X、Y和Q代表硫原子等,Z代表═CH—基团等,Ar代表苯环等,L代表氢原子等,或其药理学上可接受的盐。这些化合物在治疗和/或预防糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病方面具有用处。
  • Alpha-substituted carboxylic acid derivatives
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030069294A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The &agr;-substituted carboxylic acid derivatives having the formula (I): 1 wherein R 1 is an alkyl group, etc., R 2 is a hydrogen atom, etc., R 3 is a hydrogen atom, etc., A is ═CH-group, etc., B is an oxygen atom, etc., W 1 is a C 1 -C 8 alkylene group, W 2 is a single bond or a C 1 -C 8 alkylene group, X is a hydrogen atom, etc., Y is an oxygen atom, etc., and Z 1 is an alkoxy group, etc., and pharmacologically acceptable salts, esters and amides thereof are useful for treatment and/or prevention of diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, gestational diabetes mellitus, or the like. Some of the derivatives of the formula (I) are novel compounds.
    具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物,其中R1是烷基基团,R2是氢原子,R3是氢原子,A是═CH-基团,B是氧原子,W1是C1-C8烷基基团,W2是单键或C1-C8烷基基团,X是氢原子,Y是氧原子,Z1是烷氧基团,其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。
  • Medicinal compositions containing diuretic and insulin resistance-improving agent
    申请人:Takaoka Masaya
    公开号:US20050288339A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an insulin sensitizer and a diuretic which can prevent or treat side effects such as edema, cardiac enlargement, body fluid retension or hydrothorax caused by administration of an insulin sensitizer.
    本发明涉及一种药物组合物,包括胰岛素增敏剂和利尿剂,可以预防或治疗由于胰岛素增敏剂的使用引起的水肿、心脏肥大、体液潴留或胸水等副作用。
  • Acetindine derivatives, their preparation and medicaments containing them
    申请人:——
    公开号:US20030162808A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Disclosed are azetidine derivatives of formula: 1 their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.
    本发明涉及一种公开的式(1)的氮杂环丙烷衍生物,其光学异构体,其盐,其制备方法以及含有它们的药物。
  • AZETIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
    申请人:Achard Daniel
    公开号:US20060270649A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Disclosed are azetidine derivatives of formula: their optical isomers, their salts, their preparation and medicaments containing them.
    本发明涉及一种式子为的氮杂环丙烷衍生物,包括其光学异构体、其盐、其制备方法以及含有它们的药物。
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