S-propyl-thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-propyl-thiosemicarbazide
• 英文别名: propyl N'-aminocarbamimidothioate
• 化学式: C₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD19159678
• 分子量: 133.217
• InChiKey: GKFLJSJZGFIOGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1,3-丁二酮 、 S-propyl-thiosemicarbazide 反应 2.0h， 以70%的产率得到benzoylacetone-S-propylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基脲基铁（III）和锰（III）配合物。结构，电化学表征和抗氧化活性

  摘要：

  摘要在铁（III）或锰（II）存在下，将1-苯基-1,3-丁二酮-S-丙基-硫代半脲（1）与水杨醛缩合合成了新的铁（III）和锰（III）配合物。 ）离子。配合物通过分析和光谱法表征。X射线分析显示了铁和锰离子的方形锥体环境。通过循环伏安法和方波伏安法研究了铁（III）（1a）和锰（III）（1b）配合物在不同溶剂中的电化学行为。除基于配体的不可逆还原和氧化过程外，这两种配合物均显示出基于金属的电子转移反应，这受金属类型的影响。光谱电化学方法用于检查配合物的电生成物种并定义氧化还原过程。确定了化合物的总抗氧化剂容量（以TEAC值计）和自由基清除活性（FRS％）。TEAC值1（2.78），1a（1.63）和1b（1.28）高于维生素C（0.96）。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114130
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 在 propyl halide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-propyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型镍 (II) 螯合物与 S-烷基-水杨醛缩硫脲的合成和表征

  摘要：

  摘要 水杨基-、5-溴水杨基-和3,5-二氯水杨基-SR-缩氨基硫脲（R：丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、十二烷基）与5-溴-和3的模板反应，在镍 (II) 存在下，5-二氯水杨醛生成 N1,N4-二亚芳基-S-烷基-氨基硫脲螯合物。N2O2 型配合物被分离为稳定的固体化合物，并通过元素分析、电子、红外、1H 核磁共振和质谱进行表征。室温 (rt) 下的磁化率测量表明复合物的抗磁性。清楚地显示了镍 (II) 模板配合物的熔点 (mp) 值与烷基部分的链长之间的关系。补充材料可用于本文。转至出版商的 Phosphorus 在线版，硫、硅和相关元素查看免费补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.710673

文献信息

• Baird; Burns; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2532
  作者：Baird、Burns、Wilson

  DOI：——

  日期：——
• Sasse, Klaus; Niedrig, Harald, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 835 - 836
  作者：Sasse, Klaus、Niedrig, Harald

  DOI：——

  日期：——
• The asymmetric ONNO complexes of dioxouranium(VI) with N1,N4-diarylidene-S-propyl-thiosemicarbazones derived from 3,5-dichlorosalicylaldehyde: Synthesis, spectroscopic and structural studies
  作者：Namık Özdemir、Musa Şahin、Tülay Bal-Demirci、Bahri Ülküseven

  DOI：10.1016/j.poly.2010.11.030

  日期：2011.2

  Two uranyl complexes having the composition [UO2(L)DMSO] were synthesized using salicyl- and 3,5-dichlorosalicylaldehyde-S-propyl-thiosemicarbazones as starting materials. The S-propyl-thiosemicarbazidato structures in the complexes are N-1-3,5-dichlorosalicylidene-N-4-salicylidene and N-1-salicylidene-N-4-3,5-dichlorosalicylidene. The stable solid complexes were characterized by means of elemental analysis, IR and H-1 NMR spectroscopies, and the single crystal X-ray diffraction technique. The two complexes, with the same formula, crystallize in different space groups. In the title complexes, the uranium atom is seven-coordinated in a distorted pentagonal-bipyramidal geometry involving an ONNO donor set of the thiosemicarbazidato ligand and an oxygen atom of a DMSO molecule. The two apical positions of the pentagonal bipyramid are occupied by the two oxygen atoms of the trans-dioxouranium group. The relative orientations of the DMSO and S-propyl groups in both complexes are somewhat different due to different crystal packing. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SASSE, K.;NICDRIG, H., ANGEW. CHEM., 1981, 93, N 9, 835-836
  作者：SASSE, K.、NICDRIG, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of New Nickel(II) Chelates With S-Alkyl-Salicylaldehyde Thiosemicarbazones
  作者：Musa Şahin、Bahri Ülküseven

  DOI：10.1080/10426507.2012.710673

  日期：2013.5.1

  Abstract The template reactions of salicylidene-, 5-bromosalicylidene-, and 3,5-dichlorosalicylidene-S-R-thiosemicarbazone (R: propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, dodecyl) with 5-bromo- and 3,5-dichlorosalicylaldehyde in the presence of nickel(II) yielded N1,N4-diarylidene-S-alkyl-thiosemicarbazone chelates. The N2O2 type complexes were isolated as stable solid compounds and characterized

  摘要 水杨基-、5-溴水杨基-和3,5-二氯水杨基-SR-缩氨基硫脲（R：丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、十二烷基）与5-溴-和3的模板反应，在镍 (II) 存在下，5-二氯水杨醛生成 N1,N4-二亚芳基-S-烷基-氨基硫脲螯合物。N2O2 型配合物被分离为稳定的固体化合物，并通过元素分析、电子、红外、1H 核磁共振和质谱进行表征。室温 (rt) 下的磁化率测量表明复合物的抗磁性。清楚地显示了镍 (II) 模板配合物的熔点 (mp) 值与烷基部分的链长之间的关系。补充材料可用于本文。转至出版商的 Phosphorus 在线版，硫、硅和相关元素查看免费补充文件。图形概要