tert-butyl {[1-(aminocarbonothioyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamate | 1027706-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl {[1-(aminocarbonothioyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[1-carbamothioyl-3-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl]-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
• CAS: 1027706-69-9
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₃O₂S
• 分子量: 521.699
• InChiKey: IPSKNYIRYQKMPE-ZDCWCPCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[1-(aminocarbonothioyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamate 、 (氯甲酰基)乙酸乙酯 在 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-[4-({(tert-butoxycarbonyl)[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]amino}methyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2085383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {[4-(3-fluorophenyl)piperidin-3-yl]methyl}[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamate 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 甲胺 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl {[1-(aminocarbonothioyl)-3-(3-fluorophenyl)piperidin-4-yl]methyl}[(1R)-1-(1-naphthyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2085383

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8153658B2
  申请人：——

  公开号：US8153658B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• EP2085383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——