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6-bromo-N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1589507-95-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
6-Bromo-N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
6-bromo-N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
1589507-95-8
化学式
C14H11BrN6O
mdl
——
分子量
359.185
InChiKey
NSEFMPNIZDNPQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.794±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-aminesodium methansulfinate 在 (μ-benzene-1,2,3,4-tetrayl-1κ2C1,C2:2κ2C3,C4)[bis(trifluoromethanesulfonatato-κO)]dicopper 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以25%的产率得到N-(6-methoxy-1H-indazol-5-yl)-6-(methylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
    [FR] INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的取代吲唑-吡咯嘧啶化合物,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述并定义,以及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病。
    公开号:
    WO2014048869A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED INDAZOL-PYRROLOPYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的取代吲唑-吡咯并嘧啶化合物,其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a和R2b如本文所述和定义,以制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间体化合物,包含该化合物的制药组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是增殖过度和/或血管生成障碍的药物组合物,作为唯一的活性成分或与其他活性成分结合使用。
    公开号:
    US20150252047A1
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