1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 78999-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 78999-98-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• mdl: MFCD10695109
• 分子量: 250.3
• InChiKey: PWNPNWGMUVGBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  450.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 、 硫酸二甲酯 反应 6.0h， 以23%的产率得到2-Benzyl-1-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-吡唑啉-5-酮中的光化学苄迁移

  摘要：

  3-吡唑啉-5-酮（）通过NO和NG苄基迁移发生光诱导的重排。提出了一种自由基机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90501-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 苄基肼 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮与铜-亚烯基的不对称[3 + 3]环状：手性1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑的合成

  摘要：

  乙炔基苯并恶嗪酮与吡唑啉酮的铜催化不对称环化[3 + 3]已实现，可轻松获得1,4-二氢吡喃并[2,3- c ]吡唑衍生物，且产率中等至优异，对映选择性极佳（高达99 ％ee）。与以前的乙炔基苯并恶嗪酮的铜-亚烯基环化反应相比，当前反应将炔丙基部分的三个碳原子融合成杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02214

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS TARGET RAL GTPASES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CIBLANT DES GTPASES RAL ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2016007905A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a subject by inhibiting a Ral GTPase in the subject, and small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention. Pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention, and methods of using the same.

  通过抑制受试者中的Ral GTPase来抑制癌症的生长或转移的方法，以及在本发明方法中有用的Ral GTPase的小分子抑制剂。包含本发明化合物的药物组合物，以及使用这些方法的方法。
• Anti-cancer compounds targeting Ral GTPases and methods of using the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, a body corporate

  公开号：US09353121B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The invention provides methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a mammal by inhibiting a Ral GTPase in the mammal. The invention also provides small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention and pharmaceutical compositions containing the therapeutically effective compounds of the invention, and methods of using the same.

  这项发明提供了通过抑制哺乳动物体内的Ral GTP酶来抑制癌症生长或转移的方法。该发明还提供了在该方法中有用的Ral GTP酶的小分子抑制剂，以及含有该发明的治疗有效化合物的药物组合物和使用相同的方法。
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS TARGETING RAL GTPASES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CIBLANT DES GTPASES RAL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLORADO

  公开号：WO2013096820A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a mammal by inhibiting a Ral GTPase in the mammal. The invention also provides small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention and pharmaceutical compositions containing the therapeutically effective compounds of the invention, and methods of using the same.

  本发明提供了一种通过抑制哺乳动物中的Ral GTP酶来抑制癌症的生长或转移的方法。本发明还提供了Ral GTP酶的小分子抑制剂，可用于本发明的方法，以及含有本发明的治疗有效化合物的制药组合物，以及使用它们的方法。
• ANTI-CANCER COMPOUNDS TARGETING RAL GTPASES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO a body corporate

  公开号：US20140315894A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides methods of inhibiting the growth or metastasis of a cancer in a mammal by inhibiting a Ral GTPase in the mammal. The invention also provides small molecule inhibitors of Ral GTPases useful in the methods of the invention and pharmaceutical compositions containing the therapeutically effective compounds of the invention, and methods of using the same.

  本发明提供了一种通过抑制哺乳动物中的Ral GTP酶来抑制癌症生长或转移的方法。本发明还提供了Ral GTP酶的小分子抑制剂，可用于本发明的方法，以及含有本发明的治疗有效化合物的药物组合物和使用方法。
• A highly diastereoselective (5+1) annulation of allenoates and pyrazolones catalyzed by CH₃OK
  作者：Jingxiong Lai、You Huang

  DOI：10.1039/d3cc05751h

  日期：——

  A CH₃OK catalyzed [5+1] annulation was developed using a newly designed allene with 1,5-biselectroephilic properties.

  利用一种新设计的具有 1,5 双嗜酸特性的烯烃，开发了一种 CH3OK 催化的 [5+1] 环化反应。