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[6-(3'-Methoxyspiro[adamantane-2,4'-dioxetane]-3'-yl)naphthalen-2-yl] acetate | 110347-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[6-(3'-Methoxyspiro[adamantane-2,4'-dioxetane]-3'-yl)naphthalen-2-yl] acetate
英文别名
——
[6-(3'-Methoxyspiro[adamantane-2,4'-dioxetane]-3'-yl)naphthalen-2-yl] acetate化学式
CAS
110347-74-5
化学式
C24H26O5
mdl
——
分子量
394.467
InChiKey
PCGCCLZFAMEADT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds
    申请人:THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY
    公开号:EP0254051A2
    公开(公告)日:1988-01-27
    Novel light producing 1,2-dioxetanes are described of the formula wherein ArOX is an aryl ring substituted with an X oxy group and A are passive organic groups which allow the 1,2-dioxetane to produce light when triggered by removing X. X is a chemically labile group which is removed by an activating agent. The 1,2-dioxetane compounds can be triggered to produce light at room temperatures.
    描述了新颖的可产生光的 1,2-二氧杂环丁烷,其式中 ArOX 是被 X 氧基取代的芳基环,A 是被动有机基团,当去除 X 时,可使 1,2-二氧杂环丁烷产生光。 1,2-二氧杂环丁烷化合物可在室温下被触发产生光。
  • EDWARDS, B.;SPARKS, A.;VOYTA, J. C.;BRONSTEIN, I., J. BIOLUMINESCENCE AND CHEMILUNESCENCE, 5,(1990) N, C. 1-7
    作者:EDWARDS, B.、SPARKS, A.、VOYTA, J. C.、BRONSTEIN, I.
    DOI:——
    日期:——
  • BRONSTEIN, IRENA Y.;EDWARDS, BROOKS
    作者:BRONSTEIN, IRENA Y.、EDWARDS, BROOKS
    DOI:——
    日期:——
  • US4857652A
    申请人:——
    公开号:US4857652A
    公开(公告)日:1989-08-15
  • US5386017A
    申请人:——
    公开号:US5386017A
    公开(公告)日:1995-01-31
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