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glioxalnitroguanidylosazone | 339193-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glioxalnitroguanidylosazone
英文别名
2,2'-(ethane-1,2-diylidene)bis(N'-nitrohydrazinecarboximidamide);2-nitro-1-[2-[(N'-nitrocarbamimidoyl)hydrazinylidene]ethylideneamino]guanidine
glioxalnitroguanidylosazone化学式
CAS
339193-64-5
化学式
C4H8N10O4
mdl
——
分子量
260.172
InChiKey
GVQQLPFDPZNJMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酸醛1-氨基-3-硝基胍盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以93%的产率得到glioxalnitroguanidylosazone
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-2-硝基胍与乙二醛的反应
    摘要:
    已经全面研究了在酸性和碱性催化条件下1-氨基-2-硝基胍与乙二醛的反应。得到的乙二醛二hydr,3-硝基氨基-1,2,4-三嗪钠盐,5-羟基-4,5-二氢-3-硝基氨基-1,2,4-三嗪及其5-烷氧基和5-氨基硝基胍衍生物(与1-氨基-2-硝基胍和醇反应的产物)已通过1 H,13 C– { 1 H} NMR,IR和UV光谱法进行了表征。
    DOI:
    10.1134/s1070363215110134
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文献信息

  • 2-Nitroguanidine derivatives: XI. Reactions of N′-nitrohydrazinecarboximidamide and 2-methylidene-N′-nitrohydrazinecarboximidamide with glyoxal
    作者:E. L. Metelkina
    DOI:10.1134/s1070428008040040
    日期:2008.4
    The reaction of glyoxal with N'-nitrohydrazinecarboximidamide (1-amino-2-nitroguanidine) in the presence of sodium hydroxide at a molar ratio of 1 : 1 : 1 gave N'-nitro-2-(2-oxoethylidene)hydrazinecarboximidamide as a mixture of syn and anti isomers, whereas at a reactant ratio of 1: 2:2 N'-nitro-2-[(5-nitroamino-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]hydrazinecarboximidamide and 3-nitroamino-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-ol were formed. N'-Nitro-2-(2-oxoethylidene)hydrazinecarboximidamide reacted with N'-nitrohydrazinecarboximidamide in boiling ethanol to give N'-nitro-2-[(5-nitroamino-2H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]hydrazinecarboximidamide, while in glacial acetic acid 2,2'-(ethane-1,2-diylidene)bis(N'-nitrohydrazinecarboximidamide) was obtained. The latter was also formed in the reaction of glyoxal with N'-nitrohydrazinecarboximidamide in acetic acid at room temperature. The reaction of 2-methylidene-N'-nitrohydrazinecarboximidamide with glyoxal led to the formation of 3-nitroimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-5-carbaldehyde or 1-(methylideneamino)-2-(nitroimino)imidazolidine-4,5-diol, depending on the conditions.
  • Reactions of 1-amino-2-nitroguanidine with glyoxal
    作者:O. Yu. Ozerova、T. P. Efimova、T. A. Novikova、V. M. Berestovitskaya
    DOI:10.1134/s1070363215110134
    日期:2015.11
    The reactions of 1-amino-2-nitroguanidine with glyoxal under conditions of acidic and alkaline catalysis have been comprehensively studied. The obtained glyoxal dihydrazone, 3-nitroamino-1,2,4-triazine sodium salt, 5-hydroxy-4,5-dihydro-3-nitroamino-1,2,4-triazine, and its 5-alkoxy- and 5-aminonitroguanidyl derivatives (products of the reactions with 1-amino-2-nitroguanidine and alcohols) have been
    已经全面研究了在酸性和碱性催化条件下1-氨基-2-硝基胍与乙二醛的反应。得到的乙二醛二hydr,3-硝基氨基-1,2,4-三嗪钠盐,5-羟基-4,5-二氢-3-硝基氨基-1,2,4-三嗪及其5-烷氧基和5-氨基硝基胍衍生物(与1-氨基-2-硝基胍和醇反应的产物)已通过1 H,13 C– 1 H} NMR,IR和UV光谱法进行了表征。
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