(5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane | 876374-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane
• 英文别名: [5-(1,3-Dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl]-trimethylstannane
• CAS: 876374-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂SSn
• 分子量: 319.012
• InChiKey: UPOCDJUQMXGRAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.5±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-((N-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropentyl)-N-phenyl)amino)phenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过用脂肪族基团取代芳胺供体嵌段来操纵基于小的推挽分子的材料的电子和光伏性能

  摘要：

  为了分析用甲基取代参考化合物的三苯胺（TPA）嵌段外苯环的影响，已经合成了具有芳基胺供体嵌段通过噻吩基π结合间隔基连接到二氰基乙烯基受体的推挽分子，己基，七氟戊基和二氧杂辛基。光学，电化学和X射线衍射数据表明，这些取代对分子的能级影响不大，但对所得材料的结构，光学，电和光伏性质产生重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.06.035
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (5-(1,3-dioxolan-2-yl)thiophen-2-yl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  通过用脂肪族基团取代芳胺供体嵌段来操纵基于小的推挽分子的材料的电子和光伏性能

  摘要：

  为了分析用甲基取代参考化合物的三苯胺（TPA）嵌段外苯环的影响，已经合成了具有芳基胺供体嵌段通过噻吩基π结合间隔基连接到二氰基乙烯基受体的推挽分子，己基，七氟戊基和二氧杂辛基。光学，电化学和X射线衍射数据表明，这些取代对分子的能级影响不大，但对所得材料的结构，光学，电和光伏性质产生重大影响。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.06.035

文献信息

• Structurally Diverse Poly(thienylene vinylene)s (PTVs) with Systematically Tunable Properties through Acyclic Diene Metathesis (ADMET) and Postpolymerization Modification
  作者：Zhen Zhang、Yang Qin

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00502

  日期：2016.5.10

  Poly(thienylene vinylene)s (PTVs) are a unique class of low bandgap conjugated polymers that have received relatively little attention in organic electronic applications due to the limitations in conventional synthetic methodologies that are not capable to produce PTV structures beyond the rudimentary forms. We report here facile synthetic methods, combining acyclic diene metathesis (ADMET) and postpolymerization

  聚（亚乙撑亚乙烯基）（PTV）是一类独特的低带隙共轭聚合物，由于常规合成方法的局限性，使得它们无法生产超出基本形式的PTV结构，因此在有机电子应用中受到的关注相对较少。我们在这里报告了一种简便的合成方法，结合了无环二烯复分解（ADMET）和聚合后修饰反应，朝着一系列结构多样的PTV迈进了一步。具体地，沿着PTV主链，在每个噻吩单元上安装了卤素取代基，包括F，Cl，Br和I，以及带有不同取代基的共轭噻吩基。尽管卤素取代降低了聚合物的HOMO和LUMO能级，但总体光学性能与传统的未取代PTV相似。另一方面，随着卤原子尺寸的增加，由密度位阻理论（DFT）计算所建议并由X射线衍射（XRD）和吸收测量所证实，由位阻引起的主链非平面性引起的聚合物结晶度降低。有了交叉共轭的噻吩基侧链，由于主链和侧链噻吩基环之间的二面角大，PTV聚合物都是无定形的。然而，在侧链噻吩环上连接了强吸电子基团后，观察到位于较低
• Selenophene compounds
  申请人：Chen Shyh-Fong

  公开号：US20060040909A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a method of treating liver cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): In formula (I), each of R 1 and R 2 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, or C(O)R a ; X is Se, S, O, or NR b ; and each of R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; in which each of R a and R b , independently, is H or C 1 -C 10 alkyl.

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。
• 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180060694A

  公开（公告）日：2018-06-07

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  这份规范书涉及到被表示为化学式1的杂环化合物和包含它们的有机电子元件。
• Terminal moiety-driven electrical performance of asymmetric small-molecule-based organic solar cells
  作者：Jianhua Huang、Shanlin Zhang、Bo Jiang、Yuxia Chen、Xinliang Zhang、Zhuxin Fan、Donghong Yu、Zhiyong Lin、Jiannian Yao、Chuanlang Zhan

  DOI：10.1039/c6ta07450b

  日期：——

  successes from symmetric small molecules, asymmetric ones have recently emerged as an alternative choice. In this paper, we present the synthesis and photovoltaic properties of four asymmetric small molecule donors. The benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene (BDT) end in the asymmetric push–pull CNR–DPP–BDT (CNR = octyl-2-cyano-3-(thiophen-2-yl)acrylate, DPP = diketopyrrolopyrrole) was tailored from hydrogen

  关于对称小分子的成功，最近出现了不对称小分子作为替代选择。在本文中，我们介绍了四种不对称小分子供体的合成和光伏性质。不对称推挽CNR–DPP–BDT中的苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩（BDT）末端（CNR =辛基-2-氰基-3-（噻吩-2-基）从氢（H）改制成噻吩（T），2-己基联噻吩（HTT）和CNR分别制得丙烯酸酯（DPP =二酮吡咯并吡咯），得到M1，M2，M3和M4。按此顺序，随着分子间力（例如π-π堆积和范德华力）的增加，施主与施主之间的相互作用增强，从而增强了施主分子的聚集。平行地，分子偶极性（| μ |）依次从5.39 D增加到6.26 D，6.34 D和6.92 D，逐渐偏离PC 71 BM（5.01 D）的值。供体到PC 71 BM的掺杂度差异的增加是增强供体到PC 71 BM相分离的另一个因素。供体/受体域的大小从M1（10 nm）增加到M2（20 nm）和M3（50
• Manipulation of the electronic and photovoltaic properties of materials based on small push-pull molecules by substitution of the arylamine donor block by aliphatic groups
  作者：Yue Jiang、Clément Cabanetos、Magali Allain、Siriporn Jungsuttiwong、Jean Roncali

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.06.035

  日期：2016.10

  Push-pull molecules with an arylamine donor block connected to a dicyanovinyl acceptor via a thienyl π-conjugating spacer have been synthesized in order to analyze the effects of replacing an outer phenyl ring of the triphenylamine (TPA) block of a reference compound by methyl, hexyl, heptafluoropentyl and dioxaoctyl groups. Optical, electrochemical and X-ray diffraction data show that these substitutions

  为了分析用甲基取代参考化合物的三苯胺（TPA）嵌段外苯环的影响，已经合成了具有芳基胺供体嵌段通过噻吩基π结合间隔基连接到二氰基乙烯基受体的推挽分子，己基，七氟戊基和二氧杂辛基。光学，电化学和X射线衍射数据表明，这些取代对分子的能级影响不大，但对所得材料的结构，光学，电和光伏性质产生重大影响。