tert-butyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 396653-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,3-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 396653-31-9
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 308.205
• InChiKey: HCDVZVFIKWCHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-叔丁氧基羰基-7-氮杂螺[3.5]-2-壬醇
  参考文献：
  名称：

  FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。

  公开号：

  EP3401315A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-亚甲基哌啶 、 三氯乙酰氯 在 铜 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 1,1-dichloro-2-oxo-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪的哌啶羧酸衍生物作为口服活性黏附分子抑制剂。

  摘要：

  制备了10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪的新型哌啶羧酸衍生物，并评价了其对粘附分子如细胞间粘附分子-1（ICAM-1）上调的抑制活性。用含有羧酸的部分取代先前制备的衍生物的哌啶环上的甲磺酰基基团产生了许多有效的粘附分子抑制剂。其中，（反）[3-（10H-吡嗪并[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪-8-基）甲基-3-氮杂双环[3.3.1]非-9-基]乙酸2q （ER-49890）在使用小鼠的白介素1（IL-1）诱导的爪炎症模型中显示出对中性粒细胞迁移的最强口服抑制活性，在大鼠角叉菜胶胸膜炎模型中显示了白细胞积累以及对胶原蛋白的治疗作用诱发的大鼠关节炎。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.675

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• Synthesis of trisubstituted alkenes by Ni-catalyzed hydroalkylation of internal alkynes with cycloketone oxime esters
  作者：Xiao-Yu Lu、Chuang-Chuang Liu、Run-Chuang Jiang、Lu-Yu Yan、Qi-Le liu、Qing-Qing Wang、Jia-Mei Li

  DOI：10.1039/d0cc06517j

  日期：——

  Ni-catalyzed hydroalkylation of internal alkynes with cycloketone oxime esters was developed. The reaction has a broad substrate scope. This hydroalkylation shows excellent regio- and stereo-selectivity. This method enables readily available starting materials to be used to access a range of cyano-substituted single-configuration trisubstituted alkenes. These are valuable feedstock chemicals and are widely

  提出了一种用环酮肟酯对内炔烃进行Ni催化加氢烷基化的方法。该反应具有广泛的底物范围。这种加氢烷基化显示出优异的区域选择性和立体选择性。该方法使得容易获得的起始原料可用于获得一定范围的氰基取代的单构型三取代的烯烃。这些是有价值的原料化学品，并广泛用于合成和药物化学中。
• Phthalazine derivatives and remedies for erectile dysfunction
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06498159B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The present invention provides a phthalazine compound as a therapeutic agent for erectile dysfunction represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 are the same as or different from each other and represent a halogen atom, a C1 to C4 alkyl group which may be substituted with a halogen atom, a C1 to C4 alkoxy group which may be substituted with a halogen atom or a cyano group; X represents a cyano group, a nitro group, a halogen atom, a hydroxyimino group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted; Y represents a heteroaryl group, an aryl group which may be substituted, an alkynyl group which may substituted, an alkenyl group, an alkyl group, an optionally substituted saturated or unsaturated 4- to 8-membered amine ring, and the cyclic amine compound is a monocyclic compound, bicyclic compound or a spiro compound; l is an integer of 1 to 3; provided that the case where l is 1 or 2, X is a cyano group, a nitro group or a chlorine atom, R1 is a chlorine atom, R2 is a methoxy group and Y is a 5- or 6-membered amine ring substituted with a hydroxyl group is excluded.

  本发明提供了一种邻苯二氮杂环化合物，作为下式所代表的勃起功能障碍的治疗剂，其药理学上可接受的盐或水合物： 其中R1和R2相同或不同，分别代表卤素原子、可能被卤素原子取代的C1到C4烷基、可能被卤素原子取代的C1到C4烷氧基或氰基；X代表氰基、硝基、卤素原子、可能被取代的羟基亚胺基团或可能被取代的杂芳基团；Y代表杂芳基团、可能被取代的芳基团、可能被取代的炔基团、烯基团、烷基团、可选择地取代的饱和或不饱和的4-至8-成员氨基环，且环状胺化合物是单环化合物、双环化合物或螺环化合物；l为1到3的整数；但在l为1或2的情况下，X为氰基、硝基或氯原子，R1为氯原子，R2为甲氧基团，Y为取代羟基的5-或6-成员氨基环的情况除外。
• FXR受体调节剂及其制备方法和应用
  申请人：广州市恒诺康医药科技有限公司

  公开号：CN108341822B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明公开了一种FXR受体调节剂及其制备方法和应用，属于药物化学领域。本发明的具有式I结构特征的FXR受体调节剂或其药学上可接受的盐或立体异构体或溶剂化物或前药，能够与FXR受体结合，并作为FXR受体的激动剂或部分激动剂，进而能够应用于预防和治疗由FXR介导的疾病，例如慢性肝内或肝外胆汁淤积病症，由慢性胆汁淤积病症或者急性肝内胆汁淤积病症导致的肝纤维化，或者慢性乙型肝炎，或者胆囊结石，或者肝癌，或者结肠癌，或者肠道炎性疾病等。特别是其中，部分化合物，对FXR激动的EC50达到100nM以下，显示出了非常好的FXR激动活性，具有非常优越的应用前景，为临床治疗由FXR介导的疾病提供了新的药物选择。
• 替加环素衍生物
  申请人：山东亨利医药科技有限责任公司

  公开号：CN103635456B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（I）所示的替加环素衍生物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物或其异构体，其中R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13、X和W如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗和/或预防对四环素类药物敏感的疾病药物中的应用。