2-hydroxynaphtho[1,8-de][1,3,2]dithiazine 1,1,3,3-tetraoxide | 1296820-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxynaphtho[1,8-de][1,3,2]dithiazine 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 2-hydroxy-2H-naphtho[1,8-de][1,3,2]dithiazine 1,1,3,3-tetraoxide；3-hydroxy-2λ6,4λ6-dithia-3-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene 2,2,4,4-tetraoxide
• CAS: 1296820-80-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₅S₂
• 分子量: 285.301
• InChiKey: ZEAUAQSWLWESIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  615.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxynaphtho[1,8-de][1,3,2]dithiazine 1,1,3,3-tetraoxide 在 cerium(IV) tetrabutylammonium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的类稳定的硝基氧的合成及反应性的的周围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine †往最‡

  摘要：

  从未分离出无环双磺酰基硝基氧化物，其通过断裂而降解。在一方法中以稳定一个bissulfonylnitroxide基团，环状，围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine，2-羟基萘并[1,8- de ] [1,3,2]二噻嗪1,1,3,3-四氧化物（1）是通过将亚砜基砜，萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1,2-三氧化二氮的硫-硫键中正式插入氮原子而制得的。的杂环1被示出为采用通过X射线晶体学沙发的构象，与伪轴向羟基。与无环体系相比，N，N-双磺酰基羟胺1具有较高的热，光化学和水解稳定性。EPR分析表明，用Ce（IV）盐CAN和CTAN氧化1时，形成了相应的双磺酰硝基氧2。虽然2不会发生碎裂，因此无法分离，因为原位发生重整1的氢原子提取。将1和2的稳定性和反应性与已知的环状苯并稠合的N，N-双磺酰基羟胺，N-羟基-O-苯二磺酰亚胺（6）进行比较，并针对其X射

  DOI：

  10.1039/c0ob00976h
• 作为产物：
  描述：

  naphtho<1,8-cd>-1,2-dithiole 1,1,2-trioxide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-hydroxynaphtho[1,8-de][1,3,2]dithiazine 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的类稳定的硝基氧的合成及反应性的的周围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine †往最‡

  摘要：

  从未分离出无环双磺酰基硝基氧化物，其通过断裂而降解。在一方法中以稳定一个bissulfonylnitroxide基团，环状，围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine，2-羟基萘并[1,8- de ] [1,3,2]二噻嗪1,1,3,3-四氧化物（1）是通过将亚砜基砜，萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1,2-三氧化二氮的硫-硫键中正式插入氮原子而制得的。的杂环1被示出为采用通过X射线晶体学沙发的构象，与伪轴向羟基。与无环体系相比，N，N-双磺酰基羟胺1具有较高的热，光化学和水解稳定性。EPR分析表明，用Ce（IV）盐CAN和CTAN氧化1时，形成了相应的双磺酰硝基氧2。虽然2不会发生碎裂，因此无法分离，因为原位发生重整1的氢原子提取。将1和2的稳定性和反应性与已知的环状苯并稠合的N，N-双磺酰基羟胺，N-羟基-O-苯二磺酰亚胺（6）进行比较，并针对其X射

  DOI：

  10.1039/c0ob00976h

文献信息

• In search of a new class of stable nitroxide: synthesis and reactivity of a peri-substituted N,N-bissulfonylhydroxylamine
  作者：Bhaven Patel、Julie Carlisle、Steven E. Bottle、Graeme R. Hanson、Benson M. Kariuki、Louise Male、John C. McMurtrie、Neil Spencer、Richard S. Grainger

  DOI：10.1039/c0ob00976h

  日期：——

  systems. EPR analysis reveals formation of the corresponding bissulfonylnitroxide 2 upon oxidation of 1 with the Ce(IV) salts CAN and CTAN. Although 2 does not undergo fragmentation, it cannot be isolated, since hydrogen atom abstraction to reform 1 occurs in situ. The stability and reactivity of 1 and 2 are compared with the known cyclic benzo-fused N,N-bissulfonylhydroxylamine, N-hydroxy-O-benzenedisulfonimide

  从未分离出无环双磺酰基硝基氧化物，其通过断裂而降解。在一方法中以稳定一个bissulfonylnitroxide基团，环状，围取代Ñ，Ñ -bissulfonylhydroxylamine，2-羟基萘并[1,8- de ] [1,3,2]二噻嗪1,1,3,3-四氧化物（1）是通过将亚砜基砜，萘并[1,8- cd ] [1,2]二硫醇1,1,2-三氧化二氮的硫-硫键中正式插入氮原子而制得的。的杂环1被示出为采用通过X射线晶体学沙发的构象，与伪轴向羟基。与无环体系相比，N，N-双磺酰基羟胺1具有较高的热，光化学和水解稳定性。EPR分析表明，用Ce（IV）盐CAN和CTAN氧化1时，形成了相应的双磺酰硝基氧2。虽然2不会发生碎裂，因此无法分离，因为原位发生重整1的氢原子提取。将1和2的稳定性和反应性与已知的环状苯并稠合的N，N-双磺酰基羟胺，N-羟基-O-苯二磺酰亚胺（6）进行比较，并针对其X射