4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 939986-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 939986-76-2
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: XLZGMUJBIFJFDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.261

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl 4-({6-[5-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列 GPR119 激动剂的发现：N-(Piperidin-4-yl)-N-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们进行了涉及 propan-2-yl 4-({6-[5-(methanesulfonyl)-2,3-dihydro-1 H -indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}oxy)piperidine-1 的优化工作-羧酸盐1，我们之前发现它是一种新型 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。为了在与 GPR119 相互作用的嘧啶和哌啶环之间占据一个假定的疏水空间，我们用氮替换了接头氧。随后，探索了在桥连氮原子上引入取代基。我们发现安装了N-三氟甲基10不仅增强了 GPR119 激动剂的活性，而且显着改善了人类 ether-à-go-go 相关基因 (hERG) 的抑制特性。对于非氟化取代基，例如乙基类似物8b，未观察到这些改进。下一个优化工作的重点是探索二氢吲哚环的新替代结构和哌啶N- Boc 基团的等排置换，以提高溶解度、代谢稳定性和口服生物利用度。结果，N -{1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116208
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到4-(6-氯-嘧啶-4-基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  新系列 GPR119 激动剂的发现：N-(Piperidin-4-yl)-N-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine 衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们进行了涉及 propan-2-yl 4-({6-[5-(methanesulfonyl)-2,3-dihydro-1 H -indol-1-yl]pyrimidin-4-yl}oxy)piperidine-1 的优化工作-羧酸盐1，我们之前发现它是一种新型 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。为了在与 GPR119 相互作用的嘧啶和哌啶环之间占据一个假定的疏水空间，我们用氮替换了接头氧。随后，探索了在桥连氮原子上引入取代基。我们发现安装了N-三氟甲基10不仅增强了 GPR119 激动剂的活性，而且显着改善了人类 ether-à-go-go 相关基因 (hERG) 的抑制特性。对于非氟化取代基，例如乙基类似物8b，未观察到这些改进。下一个优化工作的重点是探索二氢吲哚环的新替代结构和哌啶N- Boc 基团的等排置换，以提高溶解度、代谢稳定性和口服生物利用度。结果，N -{1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116208

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149685A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，其在治疗患者的各种代谢相关疾病中具有用途。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯、溶剂合物和其药用可接受盐。还揭示了含有本发明化合物的组合物与药用可接受载体的组合物，以及与其在患有相关疾病的患者中使用相关的方法。
• Compounds, pharmaceutical composition and methods relating thereto
  申请人：Tran Joe A.

  公开号：US08481731B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, A, R1, R2, R3, R4, m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了一种新的化合物，可用于治疗患者的多种代谢相关疾病。本发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q的定义如本文所述，包括立体异构体、酯和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与患者需要相关的使用方法。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：TRAN Joe A.

  公开号：US20110021491A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p, and q are as defined herein, including stereoisomers, esters, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明揭示了新的化合物，其在治疗患者的多种代谢相关疾病方面具有实用性。该发明的化合物具有结构（I）：其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、A、R1、R2、R3、R4、m、n、p和q如本文所定义，包括立体异构体、酯和其药物可接受的盐。本发明还揭示了含有该发明化合物与药物可接受载体组合的组合物，以及与患者需要的使用方法相关的方法。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2445901A1

  公开（公告）日：2012-05-02
• US8481731B2
  申请人：——

  公开号：US8481731B2

  公开（公告）日：2013-07-09