4-(6-methyloxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(6-methyloxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
• 英文别名: 2-(1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-6-methyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: IPTGGPBQEJCMPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-methyloxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6-methyloxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-(Oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）对应的化合物，其中R2代表氯原子、甲基基团或3-噻吩基团。治疗应用。

  公开号：

  US20050004128A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-bromo-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane 、 四甲基锡 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(6-methyloxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  4-(Oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  通式（I）对应的化合物，其中R2代表氯原子、甲基基团或3-噻吩基团。治疗应用。

  公开号：

  US20050004128A1

文献信息

• 4-(Oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Galli Frederic

  公开号：US20050004128A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compound corresponding to the general formula (I) in which R 2 represents a chlorine atom, a methyl group or a 3-thienyl group. Therapeutic application.

  通式（I）对应的化合物，其中R2代表氯原子、甲基基团或3-噻吩基团。治疗应用。