Z-4-chloro-1-(1'-naphthyl)but-3-ene-1-yne | 198693-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Z-4-chloro-1-(1'-naphthyl)but-3-ene-1-yne
• CAS: 198693-42-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl
• 分子量: 212.678
• InChiKey: PSFLDWWPWNIOQJ-WCIBSUBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-4-chloro-1-(1'-naphthyl)but-3-ene-1-yne 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ((Z)-1-Hex-3-ene-1,5-diynyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  烯炔和二炔基芳烃单体的热解合成聚苯衍生物

  摘要：

  描述了使用Pd-或交叉偶联方法的取代烯二炔和二炔炔衍生物的合成。然后将产物加热，得到相应的聚（对苯撑），聚（1,4-萘），聚（苯并[ c]]噻吩和聚（二苯并噻吩）。提供了十五个实例，其基于取代基图案和环化部分显示了聚合过程的范围。使用热重分析法证明了新衍生的聚合物具有极好的热回弹性。通常使用与聚合物重复单元结构相似的小分子的红外数据相关性来确定聚合物的结构。由GCMS分析的二聚中间体的自由基捕获进一步证实了所提出的机理路线。通过监测单体消耗程度相对于聚合物分子量来确定逐步增长的聚合方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00977-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-萘基)-2-(三甲基硅基)乙炔 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Z-4-chloro-1-(1'-naphthyl)but-3-ene-1-yne
  参考文献：
  名称：

  烯炔和二炔基芳烃单体的热解合成聚苯衍生物

  摘要：

  描述了使用Pd-或交叉偶联方法的取代烯二炔和二炔炔衍生物的合成。然后将产物加热，得到相应的聚（对苯撑），聚（1,4-萘），聚（苯并[ c]]噻吩和聚（二苯并噻吩）。提供了十五个实例，其基于取代基图案和环化部分显示了聚合过程的范围。使用热重分析法证明了新衍生的聚合物具有极好的热回弹性。通常使用与聚合物重复单元结构相似的小分子的红外数据相关性来确定聚合物的结构。由GCMS分析的二聚中间体的自由基捕获进一步证实了所提出的机理路线。通过监测单体消耗程度相对于聚合物分子量来确定逐步增长的聚合方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00977-0