8-benzyl-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol | 1058166-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 8-benzyl-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
• CAS: 1058166-28-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: JJEDXOPZTSQJJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.03h， 生成 N-(1-azetidinylsulfonyl)-8-cyclohexyl-1a-((3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)carbonyl)-11-methoxy-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080226591A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-benzyl-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ALPHA-L BETA-2 MEDIATED CELL ADHESION

  摘要：

  公开号：

  EP1307455B1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020022323A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  A compound of formula (I):wherein Ring A, Q, R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11,X, a,b, c and d are as defined in the specification.

  其中环A，Q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，X，a，b，c和d的化合物的化学式（I）：在规范中定义。
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050234101A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Alkyne compounds having MCH-receptor antagonistic activity, which are useful for preparing pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性，可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物，特别是肥胖症和糖尿病。
• New compounds useful for DPP-IV enzyme inhibition
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060276487A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽基肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物，其制药组合物，使用该化合物的方法，其制备方法以及一般式（II），（IV），（V），（VII），（VIII）和（IX）的中间体。
• NEW COMPOUNDS USEFUL FOR DPP-IV ENZYME INHIBITION
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20100160328A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the novel compounds of the general formula (I) possessing dipeptidyl peptidase IV enzyme inhibitory activity, pharmaceutical compositions thereof, methods of using said compounds, processes for their preparation and intermediates of the general formulae (II), (IV), (V), (VII), (VIII) and (IX).

  本发明涉及具有二肽酰肽酶IV酶抑制活性的一般式（I）的新化合物、其制药组合物、使用该化合物的方法、其制备方法以及一般式（II）、（IV）、（V）、（VII）、（VIII）和（IX）的中间体。
• [EN] PYRAZINE DERIVATIVE FOR INHIBITING SHP2 ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZINE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2<br/>[ZH] 用于抑制SHP2活性的吡嗪衍生物
  申请人：HANGZHOU REX PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021073439A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  本发明涉及一种如式（I）所示的吡嗪衍生物，用于预防或治疗与SHP2活性异常相关的疾病或病症，同时本发明还提供了该类化合物的制备方法。