α-mesityl-α-phenylacetophenone | 16282-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-mesityl-α-phenylacetophenone
• 英文别名: 2-mesityl-1,2-diphenylethan-1-one；2-mesityl-1,2-diphenyl-ethanone；2-Mesityl-1,2-diphenyl-aethanon；1,2-Diphenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 16282-17-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: KLTIUCANFIAWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-mesityl-α-phenylacetophenone 以100%的产率得到(Z)-5,7-dimethyl-1,2-diphenyl-2-indanol
  参考文献：
  名称：

  尽管“贫乏”的析氢几何结构有效，但对固态拥挤的α-邻甲苯基酮进行了高效的固态光环化

  摘要：

  几种α-间苯二甲酰和α-（邻甲苯基）苯乙酮以晶体辐射时几乎定量地发生光环化成2-茚满醇，即使那些在溶液中经历显着竞争的α-裂解或1,3-芳基转移的化合物也是如此。必要的三重态δ-氢提取显然可以发生在看似“不良”的几何形状上。一种酮，α-（邻甲苯基）丙酮，部分重排为β-异构体，这是由最初的α-裂解形成的自由基歧化所致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80575-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-苯基苯乙酮 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 4.0h， 生成 α-mesityl-α-phenylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Zhou, Boli; Hasegawa, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9640 - 9654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of steric congestion on photochemistry: enol ether formation from .alpha.-mesityl ketones
  作者：Peter J. Wagner、Boli. Zhou

  DOI：10.1021/ja00210a057

  日期：1988.1

  Transposition photochimique de mesityl-2 aleanophenones en alkyl-3 dimethyl-4,6 phenyl-2 indanols-2 et en enol-ethers

  Transposition photochimique de mesityl-2 aleanophenones enalkyl-3 二甲基-4,6 phenyl-2 indanols-2 et en enol-ethers
• STUDY OF THE POSSIBLE ISOMERISM OF CERTAIN ANALOGS OF RESOLVABLE DIPHENYL COMPOUNDS. VII¹
  作者：R. W. Maxwell、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01370a059

  日期：1930.7
• Iron-Catalyzed α-Arylation of Deoxybenzoins with Arenes through an Oxidative Dehydrogenative Approach
  作者：Tao Chen、Yi-Fan Li、Yang An、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02516

  日期：2016.9.16

  A novel alpha-arylation of deoxybenzoins with non-prefunctionalized arenes is developed through an iron-catalyzed oxidative dehydrogenative approach. The reaction shows broad substrate scope and functional group tolerance and thus provides efficient access to synthetically useful 1,2,2-triarylethanones. A reasonable mechanism is also proposed.
• Vinyl Alcohols. XV.¹ Trisubstituted Vinyl Alcohols
  作者：Reynold C. Fuson、L. J. Armstrong、David H. Chadwick、J. Wayne Kneisley、Stanley P. Rowland、W. J. Shenk、Quentin F. Soper

  DOI：10.1021/ja01219a010

  日期：1945.3
• WAGNER, PETER J.;ZHOU, BOLI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5389-5392
  作者：WAGNER, PETER J.、ZHOU, BOLI

  DOI：——

  日期：——