2-(p-Anisyl)-1-phenyl-propen-(1) | 17742-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(p-Anisyl)-1-phenyl-propen-(1)
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(1-phenylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 17742-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: VEKHNLJHQDYIBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C
• 沸点：
  334.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Anisyl)-1-phenyl-propen-(1) 在 chlorosulphuric acid 、 sulfur 作用下， 生成 2-methoxy-5-(5-phenyl-3-thioxo-3H-[1,2]dithiol-4-yl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schmitt; Suquet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 84,86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxybenzyl 4-methoxyphenylacetate 在 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 叔丁基硫醇 、 烯丙醇 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(p-Anisyl)-1-phenyl-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  从β-（磷酸）烷基形成四氢呋喃的分子间和分子内途径。分离机制的证据

  摘要：

  在烯丙醇和叔丁基硫醇的存在下，由Barton PTOC酯光解产生的β-（磷酸）烷基进行亲核取代，然后进行5-exo-trig自由基闭环，从而以高收率和高反式选择性产生四氢呋喃。通过分子内氢1，5-氢氧基与烷氧基基团的吸收而获得的β-（磷酸基）烷基基团进行亲核取代，得到四氢呋喃。结果的整体，包括离去基团和取代基的作用，强烈支持这些自由基亲核取代反应的离解机理。

  DOI：

  10.1021/jo991570o

文献信息

• Enantioselective Construction of Cyclobutanes: A New and Concise Approach to the Total Synthesis of (+)-Piperarborenine B
  作者：Jiang-Lin Hu、Liang-Wen Feng、Lijia Wang、Zuowei Xie、Yong Tang、Xiaoge Li

  DOI：10.1021/jacs.6b08279

  日期：2016.10.12

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  作者：Zhongfei Yan、Xiang-Ai Yuan、Yue Zhao、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.201807851

  日期：2018.9.24

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  作者：Pilar Elías‐Rodríguez、Carlota Borràs、Ana T. Carmona、Jorge Faiges、Inmaculada Robina、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/cctc.201801485

  日期：2018.12.7

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  DOI：10.1002/poc.3705

  日期：2017.12

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  DOI：10.1002/adsc.200800221

  日期：2008.9.5

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