N-(butan-2-yl)naphthalene-2-carboxamide | 105357-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(butan-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
• 英文别名: N-butan-2-ylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 105357-55-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD02922022
• 分子量: 227.306
• InChiKey: SIQNBRLLLMSEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(butan-2-yl)naphthalene-2-carboxamide 生成 N-[(2R)-butan-2-yl]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  LIENNE, M.;MACAUDIERE, P.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMRUTE, A., CHIRALITY, 1,(1989) N, C. 45-56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 2-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到N-(butan-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION WHILE INCREASING EXPRESSION OF AT LEAST ONE OF LDL-RECEPTOR PROTEIN OR ABCA1 PROTEIN COMPRISING ADMINISTERING A SMALL COMPOUND

  摘要：

  这项发明提供了一种有效的方法，可以降低载脂蛋白E的表达，并增加至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达，包括选择表达apoE和至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的哺乳动物细胞，将哺乳动物细胞与通式（I）或通式（II）的化合物的有效量接触，其量足以降低apoE的表达并增加哺乳动物细胞中至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达。

  公开号：

  US20180093960A1

文献信息

• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20220395506A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
• METHOD OF INHIBITING APOLIPOPROTEIN-E EXPRESSION WHILE INCREASING EXPRESSION OF AT LEAST ONE OF LDL-RECEPTOR PROTEIN OR ABCA1 PROTEIN COMPRISING ADMINISTERING A SMALL COMPOUND
  申请人：California State University, Fresno

  公开号：US20180093960A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  This invention offers an effective method of decreasing expression of apolipoprotein E and increasing expression of at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein including selecting mammalian cells expressing apoE and at least one of either LDL-receptor protein or AbcA1 protein, contacting the mammalian cell with an effective amount of a compound having general formula (I) or general formula (II) in an amount sufficient to decrease expression of the apoE and increase expression of at least one of the LDL-receptor protein or the AbcA1 protein in the mammalian cell.

  这项发明提供了一种有效的方法，可以降低载脂蛋白E的表达，并增加至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达，包括选择表达apoE和至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的哺乳动物细胞，将哺乳动物细胞与通式（I）或通式（II）的化合物的有效量接触，其量足以降低apoE的表达并增加哺乳动物细胞中至少一种LDL受体蛋白或AbcA1蛋白的表达。
• LIENNE, M.;MACAUDIERE, P.;CAUDE, M.;ROSSET, R.;TAMRUTE, A., CHIRALITY, 1,(1989) N, C. 45-56
  作者：LIENNE, M.、MACAUDIERE, P.、CAUDE, M.、ROSSET, R.、TAMRUTE, A.

  DOI：——

  日期：——