4-Chloro-1-<2-deoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1H-imidazo<4,5-c>pyridine | 130948-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Chloro-1-<2-deoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
• 英文别名: 4-Chloro-1-[2-deoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-erythropentofuranosyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine；(2R,3S,5R)-5-(4-chloroimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 130948-30-0
• 化学式: C₃₁H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 542.034
• InChiKey: QINMXLIQBBJGMW-UPRLRBBYSA-N

物化性质

• 沸点：
  738.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-1-<2-deoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1H-imidazo<4,5-c>pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 镍 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 4-amino-1-(2',3'-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Serafinowski, Synthesis, 1990, # 9, p. 757 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 氨 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-Chloro-1-<2-deoxy-5-O-(4-methoxytrityl)-β-D-erythropentofuranosyl>-1H-imidazo<4,5-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Serafinowski, Synthesis, 1990, # 9, p. 757 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SERAFINOWSKI, PAWEL, SYNTHESIS,(1990) N, C. 757-760
  作者：SERAFINOWSKI, PAWEL

  DOI：——

  日期：——