2-iodomethyl-1-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]diazepino[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 7,7-dioxide | 1033548-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-iodomethyl-1-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]diazepino[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 7,7-dioxide
• CAS: 1033548-49-0
• 化学式: C₁₉H₂₀IN₃O₂S
• 分子量: 481.357
• InChiKey: HQOGDOXYXDXRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodomethyl-1-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]diazepino[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 7,7-dioxide 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到2-(3-iodopropyl)-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)-2-(戊-4-烯基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-3-胺1,1-二氧化物 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-iodomethyl-1-(4-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]diazepino[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131