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dimethyl-2-butenylamine | 692-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-2-butenylamine
英文别名
N,N-dimethylamino-1 butene-2;N,N-dimethylcrotylamine;1-amino-2-butene;1-Dimethylamino-but-2-en;N,N-dimethylamino-1-but-2-ene;1-Dimethylamino-2-buten;N,N-dimethyl-2-butenyl-amine;N,N-dimethylbut-2-en-1-amine
dimethyl-2-butenylamine化学式
CAS
692-31-9
化学式
C6H13N
mdl
——
分子量
99.1759
InChiKey
YEZFZWKMYVDWFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0787a21eae732d1f5ad573005c8024f4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-2-butenylaminesodium phenoxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-Dimethylamino-3-methyl-pent-4-enoic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Allyl 2-Dialkylamino-4-pentenoates and Their Analogs via Stevens Rearrangement
    摘要:
    Stevens rearrangement of ammonium salts containing an allyloxycarbonylmethyl group in benzene in the presence of sodium phenoxide yields allyl 2-dialkylamino-4-pentenoates. The rearrangement in the presence of sodium methoxide is accompanied by transesterification to afford methyl 2-dialkylamino-4-pentenoates.
    DOI:
    10.1023/b:rujo.0000010205.90891.bc
  • 作为产物:
    描述:
    二甲胺 以54%的产率得到dimethyl-2-butenylamine
    参考文献:
    名称:
    Amination of .pi.-allylpalladium chloride complexes. A mechanistic study
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00401a021
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文献信息

  • Reactions of allylic compounds such as allyl alcohols, allyl ethers, and allylamines using trans-Mo(N2)2(Ph2PCH2CH2PPh2)2
    作者:T. Tatsumi、K. Hashimoto、H. Tominaga、Y. Mizuta、K. Hata、M. Hidai、Y. Uchida
    DOI:10.1016/0022-328x(83)80062-x
    日期:1983.8
    Double-bond migration of allylic alcohols and allylic alkyl ethers was catalytically effected with trans-Mo(N2)2(dpe)2(dpe = Ph2PCH2CH2PPh2). Decarbonylation occurred simultaneously in the case of allyl alcohol. Diallyl ether and allyl phenol ether gave the fragmentation products presumably through initial oxidative addition of the allylO bond. Allylamine was converted to N-propylideneallylamine and
    用反式-Mo(N 2)2(dpe)2(dpe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2)催化实现烯丙基醇和烯丙基烷基醚的双键迁移。在烯丙醇的情况下同时发生脱羰作用。二烯丙基醚和烯丙基苯酚醚大概是通过烯丙基O键的初始氧化加成得到的裂解产物。烯丙胺转化为N-亚丙基烯丙胺和NH 3。ñ,ñ -Dimethylallylamine异构化为N-反式-丙烯基二甲基胺,在加入氧气后进一步转化为4-二甲基氨基-1,3-己二烯和二甲基胺。乙酰乙酸甲酯与烯丙基醚和胺的催化烯丙基化反应是通过使用反式Mo(N 2)2(dpe)2来实现的。
  • Reaction of tertiary allylic amines with butadiene catalyzed by palladium
    作者:Christina Moberg
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)92355-x
    日期:1981.1
    Tertiary allylic amines react with butadiene in the presence of palladium(O) with cleavage of the carbon-nitrogen bond of the allylic amine and formation of the unsaturated tertiary amine 4.
    叔烯丙基胺在钯(O)存在下与丁二烯反应,裂解烯丙基胺的碳-氮键并形成不饱和叔胺4。
  • Application de sels de phosphonium amines a la synthese d'amines ethyleniques par reaction de wittig
    作者:T.N. de Castro Dantas、J.P. Laval、A. Lattes
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91583-2
    日期:1983.1
    Functionalized phosphonium salts in Wittig reactions give ethylenic amines. With aldehydes the nature of the carbon chain and of the substituents on nitrogen have no influence on stereochemistry; ethylenic ketones, give aminopolyenes. Steroids give aminosteroids if a large excess of phosphonium salt is used. Amphiphilic compounds may therefore be prepared and aminoalkyl groups may be introduced to
    Wittig反应中的官能化phospho盐会生成烯胺。对于醛,碳链的性质和氮上的取代基的性质对立体化学没有影响。乙烯酮,生成氨基多烯。如果使用大量过量的salt盐,类固醇会产生氨基类固醇。因此可以制备两亲化合物,并且可以将氨基烷基引入具有潜在生物活性的分子中。
  • Methoxy-palladation of allylamines: a facile synthesis of chiral cyclopalladated compounds. X-ray crystal structure of trans-[Pd(CH2CH(OMe)CH(Me)NMe2)(Cl)(Py)]
    作者:Jairton Dupont、Renato A.P. Halfen、Rossana Schenato、Alexsandro Berger、Manfredo Horner、Adaílton Bortoluzzi、Cäcilia Maichle-Mössmer
    DOI:10.1016/0277-5387(96)00096-4
    日期:1996.7
    Abstract The reaction of racemic N,N-dimethylamino-3-but-l-ene (1) and N,N-dimethylamino-l-cyclohex-2-ene (2) with Li2PdCl4 in methanol at 0°C yielded [Pd(CH2CH (OMe)CH(Me)NMe2)(μ-Cl)]2 (4) and [Pd(CHCH(OMe)CHNMe2(CH2)3)(μ-Cl)]2 (6), respectively, as single isomers. On the other hand, only the deallylation product trans-PdCl2[NH-(R,R)-(MeCHPh)2]2 (8) was isolated from the reaction of (R,R)-α,α-dim
    摘要外消旋的N,N-二甲基氨基-3-丁-1-烯(1)和N,N-二甲基氨基-1-环己-2-烯(2)与Li2PdCl4在甲醇中于0°C反应生成[Pd( CH2CH(OMe)CH(Me)NMe2)(μ-Cl)] 2(4)和[Pd(CHCH(OMe)CHNMe2(CH2)3)(μ-Cl)] 2(6),分别为单一异构体。另一方面,从(R,R)-α,α-二甲基二苄基烯丙基胺与钯( II)盐。
  • Kocharyan, S. T.; Voskanyan, V. S.; Razina, T. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1721 - 1724
    作者:Kocharyan, S. T.、Voskanyan, V. S.、Razina, T. L.、Babayan, A. T.
    DOI:——
    日期:——
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