(RS,RS,RS)-(3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (RS,RS,RS)-(3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (RS,RS,RS)-(3-Amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido [2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-amino-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl)carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 377.484
• InChiKey: UIRKISQHYDALJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 (RS,RS,RS)-(3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 反应 42.0h， 以44%的产率得到(RS,RS,RS)-(3-but-3-enylamino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所示，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20040259903A1
• 作为产物：
  描述：

  (RS,RS,RS)-(2-tert-butoxycarbonylamino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-yl)-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到(RS,RS,RS)-(3-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所示，或其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20040259903A1

文献信息

• Process for the preparation of (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one useful in the preparation of the DPP-IV inhibitor (S)-1 ((2S,3S,11bS)-2-amino-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7, 11b-hexahydro-2h-pyrido[2,1-a] isoquinolin-3-yl)-4-fluoromethyl-pyrrolidin-2-one
  申请人：Abrecht Stefan

  公开号：US20060270853A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  This invention relates to a process of the preparation of the novel intermediate (S)-4-fluoromethyl-dihydro-furan-2-one of the formula and with its use for the manufacture of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula which are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.

  本发明涉及制备新中间体(S)-4-氟甲基-二氢呋喃-2-酮的方法，其化学式为：并利用该中间体制备式为：的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物，这些衍生物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病是有用的。
• PYRIDO¬2,1-A ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1461337B1

  公开（公告）日：2009-10-14
• HEXAHYDROPYRIDOISOQINOLINES AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638968B1

  公开（公告）日：2009-07-29
• PYRID (2, 1-A) - ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS DPP-IV INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1638970B1

  公开（公告）日：2010-11-24
• PREPARATION OF (S)-4-FLUOROMETHYL-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1893595B1

  公开（公告）日：2008-09-03